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Barbara BENGUIGUI

PARIS

En résumé

Spécialisations : Qualité, Pharmaceutique, Securité, Environnement, Excellence, EFQM, Gestion de projets


Mes compétences :
Santé
Audit
Qualité
Gestion de projet
Sécurité
Management
Environnement

Entreprises

  • CESI

    PARIS maintenant
  • Sanofi Pasteur - Responsable qualite operationnelle

    Lyon 2016 - maintenant
  • TNT France - Responsable Qualité

    Lyon 2015 - 2016
  • Dimotrans - Responsable Qualité et Méthodes

    Pusignan 2012 - 2014
  • TNT Express France - Responsable qualité

    Lyon 2011 - 2012 • Participation à la mise en place d’un outil de gestion documentaire informatisée et de suivi des indicateurs et des objectifs
    • Gestion documentaire
    • Création et mise en place d’un outil de cotation pour les audits internes
    • Participation à la mise en place de projets LEAN
  • Renault Trucks - Ingénieur management de la qualité

    Saint-Priest France 2010 - 2011 Contrat de professionnalisation dans le cadre d'un mastère spécialisé en Qualité/Sécurité/Environnement.
    Préparation Audit certification ISO 9001 sur l'ensemble des processus de l'entreprise, mission d'amélioration des outils qualité, sécurisation processus externalisés, préparation mise en place modèle d'excellence (de type EFQM).
  • SQLI - Chef de projet informatique médicale/ Ingénieur qualité

    Levallois-Perret 2005 - 2010 Organisation du déploiement d'un logiciel de santé dans les EFS et d'un logiciel pour les laboratoires hospitaliers. (INLOG)
    Puis (SQLI), chef de projet pour le déploiement d'un logiciel de gestion du circuit du médicament et des dispositifs médicaux dans les hôpitaux , cliniques et d'un logiciel de gestion des risques et des vigilances hospitalières.
    Analyses fonctionnelles, tests et recette sur un Dossier Medical Etablissement
    Gestion de projet/assurance qualité: Gestion dans un cadre CMMI niveau 3, rédaction de plan assurance qualité projet, facturation, gestion des risques, planification, formations aux utilisateurs (médecins, pharmaciens, préparateurs, infirmiers), déploiement de la solution à la pharmacie et dans les services de soin,, support et assistance client
    Avant-vente (INLOG/SQLI): démonstrations commerciales, cahier des charges
    Technique (INLOG/SQLI): création instances et mise en place moteurs Oracle, Installation technique de logiciels, mise en place des interfaces en relation avec la gestion des admissions (format HPRIM, HL7) et interfaces avec la GEF (Gestion Économique et Financière), tests des interfaces, interrogation de base de données en langage SQL, réalisation et planification de migration de bases de données
  • Schering Plough - Ingénieur d'étude R&D

    Hérouville-Saint-Clair 2004 - 2004 Détermination des régions impliquées dans l’interaction TLR/ ligand par mutagenèse dirigée
    Culture cellulaire (lignées) et bactérienne, immunomarquages, cytométrie en flux, transfection de cellules, western blot, southern blot, électrophorèse, immunoprécipitation, PCR, RT-PCR, séquençage, clonage, mutagenèse dirigée, purification d’ADN.

    Publication:

    Recognition of double-stranded RNA by human toll-like receptor 3 and downstream receptor signaling requires multimerization and an acidic pH. J Biol Chem. de Bouteiller O, Merck E, Hasan UA, Hubac S, Benguigui B, Trinchieri G, Bates EE, Caux C.
  • BioMérieux - Ingénieur Qualité R&D

    MARCY-L'ETOILE 2004 - 2005 Modernisation du système de Management de la qualité (simplification des documents et uniformisation des pratiques avec l’ensemble des ingénieurs qualités Europe), réalisation et suivi de plans d’action de mise en conformité dans un cadre ISO 9001 et ISO 13485 :3003

    Lancement sur le marché d’un système (TEMPO) constitué de composantes biologique/informatique/industrielle. Réalisation de revues de lancement, de procédures métier, d’analyses de risques, de suivi de projet Biologie/ Instrument/ Logiciel, de gestion documentaire, préparation d’audit AFAQ, participation audit et pilotage de plusieurs techniciens dans le cadre de validations de logiciels (21CFR11), chef de projet « mise en conformité », représentant des fonctions assurance qualité, validation, affaires réglementaires, documentation et affaires cliniques dans les projets.
  • INSERM U255 - Mission Ingénieur d'étude

    2002 - 2003 -Rôle des récepteurs Fc gamma IIB en surface des cellules tumorales dans le modèle du mélanome murin B16F0.
    -Détermination du mode d’action d’un anticorps monoclonal : le rituximab dans le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques.
    Mise au point d’une technique de cytotoxicité cellulaire et de phagocytose à l’aide de fluorochromes, immunomarquages, immunohistochimie, test de prolifération MTT et thymidine tritiée, cytométrie en flux, tests d’apoptose, western blot, lyse par le complément, culture cellulaire (lignées et cultures primaires), expériences in vivo chez la souris

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