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Christophe DUFLOT

Paris

En résumé

Pharmacien aguerri à la responsabilité industrielle, parcours associant production, qualité et gestion de site, désormais pharmacien hospitalier

Mes compétences :
Gestion de projets industriels
Informatique industrielle
Gestion centre de profits
Gestion des ressources humaines
Transfert technologique
Maintenance industrielle
Assurance qualité
Affaires réglementaires
Affaires Pharmaceutiques
Leadership
Lean Manufacturing
Contrôle qualité
Qualité
Santé
PCR
Pharmacien
Business
BPF
GMP
Dispositifs médicaux
Négociation

Entreprises

  • Korian - Pharmacien gérant

    Paris 2019 - maintenant
  • Elsan - Pharmacien adjoint

    2018 - 2019 PUI, médicaments, dispositif médical, stérilisation
  • Ceva Logistics - Pharmacien Responsable Intérimaire / Responsable de Site

    CHALONS EN CHAMPAGNE CEDEX 2016 - 2016 Responsable PNL
    Relation client
    Management du site, des équipes et de la marge
  • Advanced Accelerator Applications - Site Manager Pharmacien

    SAINT-GENIS-POUILLY 2011 - 2016 Pharmacien Délégué
    Responsable de Site
    Gestion de production / Maintenance
    Contrôle qualité et Libération de Lot
    Assurance de la qualité, GMP Compliance
    Gestion de projet Europe
  • IBA Molecular CisBio International - Pharmacien Délégué / Chef d'Exploitation

    2010 - 2011 Pharmacien Délégué
    Chef d'Exploitation
    Gestion de production / Maintenance
    Contrôle qualité et Libération de Lot
  • Sterience - Directeur de Centre IDF

    2009 - 2010 Pharmacien, Directeur de Centre, site de Clichy (92)
    Gestion du centre de profit CA 6 M€
    Responsable qualité du site
    Relation client (17 hôpitaux et 3 industriels)
    Vente en location maintenance
    Gestion des équipements process et utilities
    Gestion des effectifs 60 personnes
    core business : stérilisation
  • Minrad Eu - Pharmacien, responsable laboratoire de contrôle qualité et importation Europe

    2007 - 2009 Minrad était une société américaine proposant des anesthésiques halogénés et une solution radiologique interventionnelle.
    Fonction:
    Pharmacien, responsable du laboratoire de contrôle qualité, en charge des relations avec les autorités et de la libération des lots pour l'Europe.
    Soutient aux affaires réglementaires
  • Baxter - Regulatory Affairs Associate

    Maurepas 2007 - 2007 Mission Interim

    Interlocuteur international pour l'enregistrement des produits et conformités réglementaires médicament et device, basé au siège européen de Bruxelles.

    En communication avec les autres sites du groupes, filiales et distributeurs internationaux : ECEMEA, APAC, LATIN AMERICA
  • Centre Oscar Lambret - Pharmacien Assistant Spécialiste

    Lille 2005 - 2007 En charge du paramétrage et du déploiement de l'informatisation des prescriptions, référent logiciel pour l'établissement, formation des utilisateurs et "hotline"
    En charge de la pharmacie centralisée (préparation des anti cancéreux, formation du personnel pharmaceutique et étudiants, approvisionnements, maintenance)
  • Cousin Biotech - Chef de produits

    Wervicq-Sud 2003 - 2005 Responsable de produits : gamme urologie/gynécologie (incontinence et prolapsus) et obésité (gastroplastie), en relation avec les chirurgiens concepteurs et leaders d'opinion (public et privé, universitaire), gestion du développement technique (élaboration cahier des charges et pilotage R&D, validations techniques et médicales) et commercial (formation, rédaction argumentaire, élaboration de vidéos de démonstration) de produits nouveaux et existants, veille technique et commerciale, assistance médico-marketing aux affaires réglementaires, élaboration et suivi de la communication et des études cliniques, audits qualité selon le mode processus
  • In'Tech Medical SAS - Chef de projet / Responsable Assurance Qualité

    2002 - 2003 · Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires : mise en place de la certification ISO 9001(2000) / EN 13485 G-Med, audits internes et externes, responsable de l'amélioration continue et de la formation du personnel en qualité, co-rédaction des dossiers CE avec un cabinet extérieur, mise en place de l'AQP (plan d'Assurance Qualité Produits) avec Medtronic Sofamor Danek, Stryker Spine, ;
    · Chef de Projet/Produit en gynécologie : pour deux pinces à usage unique, recherche des sous-traitants, suivi de la conception et industrialisation des produits, pilotage de l'agence de communication, établissement d'un plan de lancement commercial, étude de marché, constitution du dossier de marquage CE

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