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Hafsi SEGOND

  • Sivan-Innovation
  • K A M

Paris

En résumé

Visiteur médical expérimenté en gestion de secteur ville médecins et pharmacies, j’ai aussi exercé à l’hôpital en recherche clinique en bloc opératoire.
Disponible pour tous types de mission avec ou sans molécule.


Au plaisir d'échanger avec vous.

A bientôt.

Mes compétences :
Cardiologie
Santé
Commercial
Analyse
Pharmacie
Communication
Présentation

Entreprises

  • Sivan-Innovation - K A M

    Commercial | Paris (75000) 2021 - maintenant

  • Préciphar - Délégué Médical

    Sèvres 2016 - maintenant

  • Inventiv Health - Dmd

    2015 - 2016

  • Sofip - Délégué médical

    Toulouse 2015 - 2015

  • E-Korum - Formateur à Distance

    2013 - 2014 Formation sur Webex

  • CL Innovation Santé - Visiteur Pharmacie et Médecin

    2011 - 2012 Formation officine, contact client ,veille, vente directe GSK et J and J

  • HOPITAL La Pitié Salpétrière - ARC

    2010 - 2011 Au début de l'année 2010, j' ai effectué un stage d'Attaché de Recherche Clinique dans un service d'Anesthésie et Réanimation au sein d'un Hôpital Public, La Pitié Salpetrière.

    J'ai commencé par une étude de Phase IV en Anesthésie-Réanimation, j'ai participé à tous les stades de cette étude et j'ai pu me rendre au congrès pour voir la présentation des résultats. La suite du développement reprend bientôt avec une nouvelle étude plus ambitieuse, multi-centrique de phase III.
    Depuis l'hôpital, on envisage facilement les futures collaborations entre laboratoires pharmaceutiques et services hospitaliers pour développer ou améliorer la sécurité d’un produit.
    Pour ma part, ces études me permettent de consulter les dossiers patients de chirurgie vasculaire pour construire les bases de données qui seront analysées. Chaque mois de nouveaux protocoles sont en préparation.
    Depuis l'hypothèse de départ jusqu'au premier patient inclus, l’ARC, c’est ma surprise est déjà impliqué dans l'étude dès le premier jour. Mais avant que le premier patient ne soit inclus, de nombreuses étapes sont indispensables. Le design et la faisabilité, demander les avis et autorisations, créer différents documents protocoles CRF et enfin inclure le premier patient. Beaucoup d'énergie et d'intelligence sont mobilisées avec une limite qui est l'éthique due aux patients, pour arriver à formuler un résultat publiable. La conclusion tiendra souvent en une seule phrase: "Dans une étude randomisée....chez des patients.... l'administration du traitement..... a permis d'améliorer...et ce résultat est significatif".
    Je participe aussi au monitoring d'une étude avec des déplacements dans d'autres hôpitaux.
    Le monitoring consiste à accompagner les différents centres (services hospitaliers) qui participent à la même étude. Le plus important est de comprendre quels sont les difficultés rencontrées et de veiller bon déroulement selon le protocole en vue d'obtenir des données fiables et homogènes.
    Par la suite, j'ai occupé un poste d'ARC en cancérologie, s'agissant d'une étude prospective en épidémiologie, les efforts ont porté sur le recrutement de patient autant que sur le traitement de données nombreux patients.

  • Optimum CR - TEC ARC

    2010 - 2011 Paris 13

  • BOEHRINGER INGELHEIM - Visiteur Médical Spécialiste

    Paris Cedex 13 2007 - 2008

  • ASTRA ZENECA - Visiteur Médical Cardiologie

    Rueil-Malmaison 2004 - 2006

  • MBO - Visiteur Médical

    2001 - 2003

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