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Sébastien PARIS

PARIS

En résumé

SOMMAIRE DES COMPÉTENCES
• Expertise en biologie moléculaire, cellulaire et biochimie (12 ans d’expérience)
• Expertise dans l’ingénierie des génomes (knock-out, knock-in, mutagénèse, imagerie, modèles cellulaires)
• Encadrement d’équipes de R&D et de production (France et USA)
• Gestion de projets (collaborations internes/externes, co-développements académique/privé…).
• Interactions avec différents services (marketing, ventes, IP, informatique, direction, …).

Mes compétences :
Recherche et Développement
Gestion de projet
Chef de projet
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Biotechnologie
Leadership
Management opérationnel
Gestion du personnel
Génomique

Entreprises

  • Nanobiotix - Senior Manager, Biology Team

    PARIS 2014 - maintenant
  • Cellectis bioresearch - Responsable département biologie moléculaire et production nucléases

    Paris 2009 - 2014 RESPONSABILITÉS

    • Responsable de l’organisation et du bon fonctionnement du département (direct. COO).
    • Gestion de la plate-forme de production des nucléases (ex. TALEN).
    • Prise en charge des demandes en biologie moléculaire et de production des nucléases destinées aux applications du groupe Cellectis ou aux clients externes.
    • Garant du respect des délais, de la qualité du travail et des produits livrés.
    • Management d’équipes (7-9 personnes en France + 2 aux USA).

    RÉALISATIONS

    • Renforcement du département de biologie moléculaire (mise en place de techniques et matériels, définition et implémentation de procédures QC/QA, traçabilité via LIMS, création d’outils de suivi de >1200 projets et de gestion de >8000 échantillons biologiques, Gantt, etc.)
    • Développement de la gamme de plasmides « pIM store » (>180 références) et des « VizuCELL TAG it kit » (11 références) et « CanCELL KO it kit » (55 références). Production de >600 plasmides (hors vecteurs d’expression nucléases).
    • Rôle technique central dans le développement de la gamme de lignées cellulaires CanCELL™ (étude du cancer colorectal et pulmonaire, criblage de drogues par KO de gènes ou mutation), cGPS© et cGPS-custom© (intégration ciblée) et dans le développement de lignées cellulaires clients génétiquement modifiées (>50 lignées).
    • Mise en place d’une plate-forme de criblage cellulaire moyen débit (capacité >400-800 clones/jour selon le type de projet).
    • Responsable du développement de la gamme VizuCELL™ (lignées cellulaires génétiquement modifiées par fusion endogène d’un système indicateur directement introduit dans le gène cible de la cellule hôte pour des applications en HCS et HTS, 12 lignées commercialisées).
    • Développement de lignées cellulaires ADMET par intégration ciblée.
    • Gestion collaborations et projets interpartenariaux (Oséo).
    • Expert en biologie moléculaire lors de la mise en place d’une sous-traitance dans une CRO indienne (vidéoconférences, TC et déplacements en Inde).


    http://www.cellectis-bioresearch.com
  • Tebu-Bio Laboratories - Chef de projet biologie moléculaire et production de protéines recombinantes

    Le Perray-en-Yvelines 2008 - 2009 RESPONSABILITÉS

    • Réalisation des projets clients en biologie moléculaire et de production de protéines.
    • Garant du respect des délais, de la qualité du travail et des produits livrés.
    • Management d’une équipe de techniciens (2 personnes).

    RÉALISATIONS

    • Développement de la plate-forme de biologie moléculaire (Ex. capacité de production des « Plasmid GigaPrep » x4).
    • Implémentation de la plate-forme de production de protéines recombinantes en CHO.
    • Réalisation de cahiers des charges clients et suivi de leur application.
    • Réalisations techniques des projets en biologie moléculaire et cellulaire.
    • Rédaction des comptes-rendus et rapports finaux clients.


    http://www.tebu-bio.com/services/109/420/tebu_bio_laboratory_services.html
  • CNRC, Biotechnology Research Institute (Canada) - Post-doctorat / chargé de projet

    2005 - 2007 RESPONSABILITÉS

    • Recherche des mécanismes cellulaires et des voies biologiques impliqués lors de la transfection des cellules de mammifères par le polyethylenimine (PEI, linéaire et branché).

    RÉALISATIONS

    • Étude des mécanismes biologiques en jeu lors de la transfection médiée par le PEI.
    • Clonages moléculaires.
    • Production, extraction et de purification de protéines recombinantes (HEK293) après transfection transitoire à grande échelle (1 L).
    • Démonstration du rôle des syndécans comme récepteurs des polyplexes ADN/PEI.
    • Rédaction et présentation des résultats (articles, séminaires, réunions, etc.)
    • Supervision et formation des étudiants.

    http://www.irb-bri.cnrc-nrc.gc.ca
  • URBC - Université de Namur (Belgique) - Post-doctorat

    2003 - 2004 RESPONSABILITÉS

    • Étude de la réponse adaptative des cellules endothéliales EA.hy926 à l’hypoxie.

    RÉALISATIONS

    • Identification de protéines surexprimées par étude du protéome par gels 2D (ex. GRP94).
    • Analyse du rôle des différents RE de HIF1 présents dans le promoteur du gène HSP90B1 (alias GRP94) dans les cellules EA.hy926 en normoxie versus hypoxie.
    • Étude des fonctions anti-apoptotique et de résistance aux drogues anti-cancéreuses induites par ces protéines, en condition de normoxie versus hypoxie.
    • Clonage moléculaire, biologie cellulaire, biochimie des protéines, etc.
    • Rédaction et présentation des résultats (articles, séminaires, réunions, etc.).
    • Supervision et formation d'étudiants.

    http://www.fundp.ac.be/facultes/sciences/departements/biologie/recherche/centres/urbc/
  • Aureus-Pharma - Chargé de projet R&D biologie

    2001 - 2002 RESPONSABILITÉS

    • Mise en œuvre de programmes de recherche en biologie cellulaire et moléculaire sur les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG).

    RÉALISATIONS

    • Études bio-informatiques (GPCR et autres protéines d'intérêt thérapeutique).
    • Participation à l'élaboration et à la réalisation d'une base de données en oncologie et sur ​​les RCPG (AuroStore ™ et AuroScope ™).
    • Rédaction et présentation des résultats (rapports, réunions, etc.)

    http://www.aureus-pharma.com
  • Inserm U295 - Doctorant

    1997 - 2000 RESPONSABILITÉS

    • Étude du rôle de l’inhibiteur inter-α de la trypsine (ITI) et de l’hyaluronectine (HN) dans la progression tumorale (tumeur primaire et métastases pulmonaires).

    RÉALISATIONS

    • Ingénierie de la lignée cellulaire H460M exprimant de façon stable la GFP (H460M-GFP)
    • Développement d’un modèle in vivo d’étude des métastases pulmonaires spontanées chez la souris immunodéficiente nude utilisant une lignée cellulaire fluorescente H460M-GFP (breveté).
    • Ingénierie de lignées cellulaires stables (>20) exprimant différentes protéines recombinantes.
    • Démonstration des propriétés anti-tumorale et/ou anti-métastatique de l’ITI et de l’HN par utilisation de ce modèle.
    • Étude de la synthèse et de la maturation de l’ITI (pulse-chase, immunoprécipitation, etc.)
    • Caractérisation de ce modèle en collaboration avec l’Institut de Recherches Servier en vue d’une utilisation préclinique (criblage in vivo de médicaments anti-cancéreux).
    • Ingénierie de lignées cellulaires (>20) stables exprimant la GFP et différentes protéines recombinantes.
    • Gestion des programmes de recherche.
    • Rédaction et présentation des résultats (articles, brevets, séminaires, réunions, congrès).
    • Gestion des techniciens et la supervision des étudiants (niveau maîtrise).

Formations

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