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Séverine CHOMEL

Lyon

En résumé

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Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Responsable Contrôle Qualité

    Lyon 2015 - maintenant Responsable du laboratoire des contrôle physicochimiques
  • Sanofi Pasteur - Coordinateur projets - laboratoire de Contrôle Qualité

    Lyon 2013 - 2015 Gestion de projets qualité au sein des laboratoires de contrôle biochimie et physicochimie
  • Sanofi Pasteur - Responsable produit - qualité

    Lyon 2011 - 2013 - Libération des lots (inscription à l'ordre section B)
    - Traitement des anomalies, OOS, CAPA et gestion des changements
    - Mise en place et gestion d'un groupe de travail multidisciplinaire "traitement des anomalies pour tendances"
  • BioMérieux - Chargée de recherche - R&D microbiologie

    MARCY-L'ETOILE 2010 - 2011 Développement d'outils dignostic pour le dépistage de bactéries multi-résistantes :
    - rédaction des protocoles, réalisation des manipulations, interprétation des résultats
    - rédaction d'une fiche d'invention
    - techniques : milieux de culture chromogéniques, PCR (Light Cycler)
  • CHU Pointe à Pitre, Guadeloupe - Interne en pharmacie

    2010 - 2010 Centre de Gestion du Risque Infectieux Nosocomial :
    - Audit d’évaluation des pratiques en antibiothérapie
    - Accompagnement des services dans la lutte contre les infections nosocomiales : interface laboratoire de bactériologie / services cliniques, plan de dépistage des bactéries multi-résistantes, formation du personnel
  • Hospices Civils de Lyon (Hôpital Edouard Herriot) - Interne en pharmacie

    2009 - 2010 - Pharmacie clinique : évaluation du bon usage des anti-infectieux, éducation thérapeutique des patients
    - Pharmacotechnie : manipulations en salle blanche (chimiothérapie, nutrition parentérale, médicaments dérivés du sang)
    - Supervision des préparateurs en pharmacie
  • BioMérieux - Chargée de recherche - R&D microbiologie

    MARCY-L'ETOILE 2009 - 2009 Développement d'un milieu de culture chromogénique pour le dépisatge de bactéries multi-résistantes :
    - rédaction des protocoles, réalisation des manipulations, interprétation des résultats
    - travail de thèse
    - management d'une équipe de 2 techniciens
  • CHU de Grenoble - Interne en pharmacie

    Grenoble 2007 - 2009 - Laboratoire de Pharmacologie-Toxicologie : développement d’une méthode de dosage de la chloroquine par chimie analytique (HPLC), validation des analyses en pharmacologie et toxicologie

    - Centre d'Investigation Clinique : mise en place et suivi d’essais cliniques, interprétation de résultats, rédaction de rapport de fin d’essai

    - Unité d'Hygiène Hospitalière : rédaction de procédures qualité relatives à l'entretien des dispositifs médicaux, surveillance des infections nosocomiales
  • Institut Pasteur de Madagascar - Chargée de recherche - laboratoire de mycobactéries

    Paris 2007 - 2007 Développement d’une méthode de biologie moléculaire pour le diagnostic de la résistance à la rifampicine chez Mycobacterium leprae (PCR Rotor Gene, western blot)

Formations

  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier Faculté de pharmacie

    La Tronche/ Grenoble 2008 - 2009 Master 2 Professionnel

    en partenariat avec Grenoble Ecole de Management
    - expertise scientifique et technique en DIV
    - management de projet
  • Université Lyon 1 Claude Bernard IPIL

    Lyon 2002 - 2011 DES Pharmacie Industrielle et Biomédicale

    - 2010 : thèse d'exercice (sujet confidentiel)
    - 2007-2011 : Internat en pharmacie Industrielle et Biomédicale, région Rhône-Alpes
    - 2004-2005 : Université de Montréal

Réseau