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Souria RAMASSAMY

Marseille

En résumé

Aujourd'hui, les dispositifs médicaux sont en constantes évolutions. Tant au niveau de la technique que de la technologie. Afin, de garantir la sécurité du patient et d'assurer la qualité des dispositifs médicaux, il est important d'avoir des connaissances en affaires réglementaires et en qualité.
Ces deux domaines sont liés et permettent également de contribuer à : l'organisation d'un organisme, la mise sur le marché, le bien-être d'une entreprise, la satisfaction des clients, etc.

Entreprises

  • Préiso - Consultante Affaires Réglementaires et Qualité

    Marseille 2019 - maintenant
  • Air Liquide Medical Systems - Stagiaire en Affaires Règlementaires et Qualité

    Paris 2019 - 2019 Mise en place d'une démarche pour être conforme à la réglementation des substances dangereuses : REACH et ROHS
  • AP-HP - Manipulatrice en électroradiologie médicale

    Paris 2015 - 2017 Différents domaines où la/le manipulat(eu)rice intervient : Radiologie Conventionnelle (Scanner, IRM, etc.), Vasculaire (Coronarographie, etc.), Médecine nucléaire (TEP scan, etc.), Radiothérapie (Accélérateur linéaire, etc.)

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau