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Abdelhak ZERAT

BOUFARIK

En résumé

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Entreprises

  • Bel Algérie - Responsable développement packaging

    2009 - maintenant Recherche d’optimisation des emballages dans le but de réduction de coût ou d’amélioration de l’outil de production (cadence).
    Recherche de solutions packaging en réponse aux demandes du Marketing
    Coordonne les essais et veille à leur bonne réalisation tout en respectant le planning qu’il a établie auparavant
    Assure un suivi des plannings des essais et de leur mise à jour
    Participe à l’élaboration des programmes d’essais
    Participe également à la coordination des essais de mise en place de nouveaux équipements de conditionnement, à leur mise en service et à leur validation.
    Participe et/ou élabore des protocoles opératoires (méthodologie, ressources, …) en relation avec le IDCE/IDA et les chefs de services.

    Organise et planifie, en concertation avec toutes les parties prenantes, des essais prenant en compte les plans de production, les capacités installées, la disponibilité des emballages en quantité et qualité..
    Coordonne le suivi qualité des essais packaging et conditionnement avec le support de l’atelier et du laboratoire central/réglage
    Assure un reporting régulier et détaillé au hiérarchique et/ou au fonctionnel
    Participe à la bonne formation des opérateurs et la transmission des bonnes pratiques en atelier conditionnement
    Etablit à la fin de chaque essai un rapport (durée, production, déchets, paramètres de conduites, conditionnement, …)
    Participer avec l’IDA, pour développer ses connaissances, à des audits chez des fournisseurs de matières premières ou chez tout type de sous-traitant potentiel
  • Bel Algérie - Laborantin

    2007 - 2009
  • Groupe Saïdal - Ingénieur laboratoire

    2005 - 2006 Exécute l’ensemble des tâches liées au poste, conformément aux dispositions arrêtées dans les procédures en vigueur
    Participe aux actions de formation
    Veille au respect des règles et des consignes en matière d'hygiène et de sécurité
    Participe à l’élaboration des plans de contrôle qualité pour les entrants, les processus de fabrication et le conditionnement
    Met en œuvre les plans de contrôle qualité concernant la structure
    Organise les prélèvements des échantillons et en assure la conservation
    Procède aux contrôles et aux analyses prévus
    Veille au respect des normes et des textes applicable (dossier pharmaceutique, Pharmacopée Européenne)
    Établit les bulletins d’analyse et de contrôle et enregistre les résultats
    Participe à la préparation des milieux de culture et à la stérilisation du matériel et de la verrerie
    Veille à l’entretien et/ou à l’étalonnage des équipements de contrôle du laboratoire

Formations

  • Université Saad Dahlab De Blida (Blida)

    Blida 2005 - 2006 Ingénieur d'état
  • Université Saad Dahlab De Blida (Blida)

    Blida 2002 - 2003 DEUA

    Biologie-Option analyses biologiques et biochimiques

Réseau

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