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Adeline FLEURY

SARTROUVILLE

En résumé

Docteur en chimie et formée au métier d’ARC, mes acquis ont été mis en pratique par le biais de différentes expériences terrain.
Participer activement au développement de médicament, tant sur le plan synthétique que clinique, améliorant tant la qualité de vie des malades que l’avancée scientifique est mon objectif premier.

Mes compétences :
Gestion de projet
Chimie
Informatique
Recherche clinique
Monitoring

Entreprises

  • Laboratoire SOSCO - Post-doctorante

    maintenant

  • Laboratoire SOSCO - Chercheur

    maintenant

  • InventivHealthClinical, pour les Laboratoires NOVARTIS - ARC

    2013 - maintenant Therapeutic area experiment: Oncology (Phase II, Phase III)
    Key areas of responsibility:
    • Selection/Initiation visit (contracts negotiation, preparation of investigator file and essential documents, protocol presentation)
    • Site Management, Remote monitoring visits, On-site monitoring visits (reporting, follow-up, eCRF, queries resolution, material)
    • Collection, management and checking of essential documents
    • Study trackers updates (Novartis internal trackers, Sponsor’s time tracker)
    • International conference, Interaction with international project team
    • SOPs and ICH/GCP compliance

  • Monitoring Force - ARC

    2012 - 2013 Therapeutic area experiment: Gastroenterology (Observational Phase)
    Nephrology (Non-interventional French study)
    Cardiology (Observational Phase)
    Key areas of responsibility:
    • Feasibility study, Phoning
    • Site relevant correspondence
    • On-site monitoring visits (e-CRF, follow-up, data entering, reporting)

  • Clinact - ARC en central

    2012 - 2012 Aire thérapeutique :
    Dispositif Médical :
    Cardiologie (stent)
    Respiratoire
    Prothèse Mammaire Externe
    Oncologie (Phase de recherche observationnelle)

    Missions :
    Archivage, Suivi d’un essai clinique (Réapprovisionnement, Contrats, Mise en place, Relance téléphonique)
    Maîtrise de la réglementation (BPC, Evènement indésirable, rôle et responsabilité des intervenants)
    Mise en place et Suivi d’un essai clinique (Projet d’étude)
    Mise en situation par jeu de rôles des différentes visites chez l’investigateur
    Etude d’un essai clinique en oncologie (Projet d’étude)

Formations

Réseau

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