2008 - maintenantSuivi, validation et libération des dossiers de greffons.
Suivi de la veille réglementaire, relations avec les organismes de tutelle : AFSSAPS et Agence de Biomédecine.
Suivi de la norme Iso 9001 version 2008 et obtention de la norme Iso 13485 version 2004.
Réalisation d'audits internes et externes.
CSP : CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
- PHARMACIEN LABORATOIRE CONTROLE QUALITE
2004 - 2008Validation des bulletins d'analyses physico- chimiques et bactériologiques de médicaments ou cosmétiques.
Libération de dossiers de lots de fabrication secondaire et de dossiers de lots de médicaments importés,
Réalisation d'audits internes.