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Ameni MEZOUEL

Paris

En résumé

Mes compétences :
HPLC
HYSYS
Pascal
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
Matlab
LabVIEW
GC-MS
Corel Draw
ASPEN

Entreprises

  • Schlumberger - Stage Ingénieur

    Paris 2016 - 2016 les différentes analyses chimiques faites sur le ciment utilisé lors du forage d'un puit
  • Entreprise Tunisienne d’Activités Pétrolières (ETAP) - Stage Ingénieur

    2016 - 2016 Stage au sein de l’ETAP (Entreprise Tunisienne d’Activités Pétrolières).
    Apprentissage du logiciel corel draw
  • Entreprise Tunisienne d'Activités Pétrolières (ETAP) - Stage de Projet de Fin d'Etudes pour l'obtention du diplôme national d'Ingénieur

    2013 - 2013 Thème : Caractérisation des huiles brutes et corrélation avec les roches mères:
     Séparation par Chromatographie en Phase Liquide (HPLC).
     Analyse par Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG).
     Analyse par Chromatographie en Phase Gazeuse couplée à la Spectrométrie de Masse (GC/MS).
     Etude de la corrélation à partir de l’analyse la fraction légère et des biomarqueurs.
  • STAROIL Tunisie - Stage

    2012 - 2012 Thème : Etude comparative des différents lubrifiants.
  • Médis Tunisie - Stage

    2011 - 2011 Stage au sein de Médis au département de recherche biotechnologique.
  • Laboratoires Ibn Al Baytar (IAB Pharma) - Stage de Projet de Fin pour l'obtention du diplôme National de Technicien Supérieur

    2008 - 2008 Thème : Séparation et dosage d'un principe actif (Atorvastatine Calcique) par HPLC et validation de la méthode:
     Séparation par Chromatographie en Phase Liquide (HPLC).
     Analyse par Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG).
     Validation de la méthode d’analyse du principe actif via la vérification de :
    -La spécificité
    -La linéarité
    -La fidélité (répétabilité et reproductibilité)
    -L’exactitude
  • Médis Tunisie - Stage

    2006 - 2006 Stage au sein de Médis au département de contrôle qualité des produits semi-finis et finis.
    Thème : Contrôle qualité physique, chimique et biologique et vérification de la compatibilité entre les valeurs trouvées et celles de la pharmacopée européenne.

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