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Amor KRIMI

Paris

En résumé

Bonjour, Je suis attaché de recherche clinique en CRO depuis 2012 avec une expérience antérieure de 4 années depuis Décembre 2007 au sein de l'Unité de recherche clinque Henri Mondor, structure annexe au DRCD Ile de France, «Département de la Recherche Clinque et du Développement"

Je seraI faire évoluer ma carrière d'attache de recherche clinique en tant que chef de projet dans le domaine thérapeutique sur le VIH et préférentiellement dans l'institution de recherche ANRS.

Souhaitant que mon profil puisse intéresser de futurs recruteurs, je reste ouvert à toutes nouvelles opportunités

A très bientôt...

Mes compétences :
Monitoring

Entreprises

  • Parexel - Attaché de recherche clinique

    Paris 2012 - maintenant

  • Unité de recherche clinique CHU Henri Mondor - Attaché de recherche clinique

    2007 - 2012 1- Prises en charges de nombreux essais cliniques
    - Chirurgie cardio-vasculaire ; Réanimation médicale (2 essais cliniques) ; Médecine Interne et hématologie

    en tant qu' ARC promoteur avec les missions suivantes:

    Participation à la conception de documents d’études (protocole lors des soumissions PHRC « Programme Hospitalier de Recherche Clinique », Rédaction / Elaboration de documents liés à l'étude...consentement libre et éclairé, CRF, préparation des amendements, …circuits pharmaceutiques en collaboration avec l'AGEPS...)
    Visites de monitoring (mise en place, monitoring,)
    Participation à la revue et cohérence des données en s'assurant du contrôle qualité des informations recueillies dans le cadre des projets de recherche clinique sur CRF papier (déplacement dans les centres
    Suivi du déroulement des études.
    Suivi administratif et règlementaires des études selon BPC-ICH.

    2- Prise en charge de la coordination de quelques essais cliniques (5) sous la responsabilité du Coordinateur d'Essai clinique de l'URC Henri Mondor. Fonction dans laquelle j'assure la responsabilité des questions réglementaires, du suivi financier, du reporting des états d'avancements en restant en lien direct avec le chef de projet du DRCD, promoteur des essais

    3- Participation en interne à des groupes de reflexions dans la conception des procédures opératoires standardisées de l'URC Henri Mondor.

    4- Membres à temps partiel de la cellule qualité "Recherche clinique" de l'URC Henri Mondor

  • Hôpital HÔTEL-DIEU, Service d'hématologie, Paris - Assistant chef de projet de recherche clinique

    2005 - 2006 Première approche de la recherche clinique ( rencontre et communication avec les acteurs du projet)

    Participation à un protocole d'étude clinique sur une molécule développée par Sanofi-Aventis en essai de phase I dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes LAM. ( Marquage Anticorps avant envoi laboratoire centralisé pour analyses afin de déterminer la DMT)

    Gestion de différents projets de recherche clinique initié dans le service ( action à mettre en place, réalisation et suivi,…reporting)selon les recomendations du chef de projet.

  • Université Paris-Sud à Orsay, CNRS UMR 2027 Génotoxicologie des tumeurs. - Ingénieur d'étude pré-clinique

    2004 - 2004 Expérience à l'Institut Curie dans le secteur de la recherche publique sur une molécule développée avec pour objectifs de sensibiliser les tumeurs radiorésistances à la radiothérapie...Le DRIL

    Etude In vivo et in
    - Expérimentation animale : injection de DRIL à des souris xénogreffées pour les radiosensibiliser
    - Observation de l’efficacité du DRIL par des techniques classiques de biologie (immunocytochimie etc.…)

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