Mes compétences :
Bio
Biotechnologies
Chef de projet
Compléments alimentaires
Dermatologie
Échographie
Evaluation Clinique
imagerie
Nutraceutique
Recherche
Recherche clinique
Ultrason
Entreprises
Barcelona
- DERMOPHARMACEUTICAL CLINICAL TRIALS MANAGER
2009 - maintenant
PERITESCO
- Chargée d'étude clinique en cosmétique
Meaux2003 - 2009Responsable des études d’efficacité - Péritesco Paris et Montpellier
Mise en place et suivi des essais cliniques sur volontaires sains effectués sous contrôle dermatologique.
Coordination de la mise en place des essais d’efficacité dans les unités cliniques de Paris et Montpellier et avec les promoteurs.
Elaboration des protocoles, interprétation des résultats statistiques et rédaction des rapports des études d’efficacité.
Contrôle qualité aux divers stades du déroulement de l’étude (Cahier d’observation, questionnaire, recrutement, saisie des données, appareil technique : vérification paramétrage et calibration...).
Développement de nouveaux protocoles et méthodes en collaboration avec des partenariats.
Rédaction de procédures internes.
Suivi des audits effectués par les promoteurs.
Appareils utilisés : chromamètre, évaporimètre, cutomètre, torquemètre, sébumètre, pH-mètre, cornéomètre, appareils spécifiques à certains laboratoires.
NB : En fonction des études, les protocoles sont avec ou sans soumission au Comité Consultatif de Protection des Personnes se prêtant à la Recherche Biomédicale (C.C.P.P.R.B.).
Laboratoires Pierre Fabre
- Chargée d'étude clinique en dermocosmétique - Responsable de Laboratoire
Castres1999 - 2003Chargée d’étude et de recherche en dermo-cosmétique – Responsable du Centre Pierre Vernier
Mise en place du Centre Pierre Vernier (Centre d’Evaluation et de Recherche Dermo-Cosmétique) en collaboration avec le C.E.R.P.E.R. :
Gestion du service (4 personnes) :
-Recrutement, formation et encadrement du personnel.
-Suivi du budget.
-Mise en place, planification, suivi du bon déroulement des essais cliniques dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques, interprétation des résultats et rédaction des rapports.
-Gestion du matériel (maintenance, étalonnage...)
Elaboration de protocoles et rapports d’évaluation de produits dermo-cosmétiques :
-Tolérance (Repeated Open Application Test, Patch-test, Test d’usage, Potentiel comédogène...).
-Efficacité (Hydratation, Desquamation, Propriétés biomécaniques, Relief cutané....).
Participation à la réalisation d’études cliniques (Dermatite atopique, Peaux sensibles, Alopécie) en collaboration avec le service de Dermatologie de Besançon.
Rédaction de procédures internes.
Mise en place du dossier de demande d’autorisation de lieu de recherches biomédicales sans bénéfice individuel direct : convention avec le service de Pharmacologie Clinique, convention avec le S.A.M.U., convention avec le C.H.U.
