Californie
Attachée de Recherche Clinique à l’IHOP , sur des phases I à IV en hématologie et oncologie pédiatriques
- relation avec le patient (consentement, compréhension de l’étude)
- recueil de données sur CRF papier ou eCRF
- soumission de documents réglementaires au comité interne
- édition de documents (flow chart, fiche infirmière…)
- participation aux réunions de recherche clinique (résultats d’étude, nouveaux patients, problèmes à résoudre…)
- collaboration avec les ARC moniteurs
