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Catalent Pharma Solutions
- Apprentie en R&D analytique
2013 - maintenant
* Développement, validation et rédaction de méthodes d'analyse par HPLC-UV et UHPLC-UV ;
* Rédaction de protocoles et rapports de validation. ;
* Etudes de pré-formulation (analyses de solubilité et de compatibilité principe actif/excipients). ;
* Etudes de stabilité des produits finis selon les guidelines ICH et les pharmacopées. ;
* Investigations analytiques réalisées notamment dans le cadre de résultats OOS ou OOT. ;
* Libération de matières premières et produits finis dans le cadre de la fabrication de lots cliniques et techniques.
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Lilly France
- Technicienne
neuilly sur seine
2012 - 2013
* Maîtrise de la règlementation pharmaceutique (Pharmacopées, Guidelines ICH, BPF). ;
* Réalisation d'analyses physico-chimiques : Identifications par IR, Identifications colorimétriques, analyses UV, tests
d'identifications.
*Dosage de protéines (Insuline) par HPLC-UV.
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Ministère de l'Agriculture de l'Alimentation du Québec
- Stagiaire
2012 - 2012
Sujet de stage : Transposition d'analyses de molécules biochimiques de l'HPLC-UV à l'HPLC-MS.
* Extractions de molécules biochimiques dans différentes matrices alimentaires. ;
* Identification, quantification de ces molécules par HPLC-UV et HPLC-MS. ;
* Pré-validation des méthodes de dosage par HPLC-MS. ;
* Utilisation d'un système HPLC-MS/MS.
Faculté de pharmacie de Strasbourg - Stagiaire ,
