2014 - 2014Mise en place de méthodes de contrôles biologiques et chimiques en conditions GMP, et selon la Pharmacopée Européenne, afin de contrôler la sureté des vaccins et autovaccins vétérinaires, et validations de méthodes:
- Essais de stérilité appliqués aux vaccins et autovaccins
- Essais de fertilité des milieux de culture
- Contrôles physico-chimiques in process et libératoires des vaccins
- Méthodes de contrôles de l'eau utilisée pour les préparations injectables
Bactériologie: Mise en place de lots de semences primaires pour la production d'autovaccins, contrôles biochimiques d'identité des souches bactériennes
Virologie: Contrôle d'innocuité des principes actifs des vaccins viraux
Assurance qualité: Mise en place de procédures de métrologie pour le contrôle des Postes de sécurité microbiologique
Laboratoire Bonapp
- Responsable Développement
2013 - 2013- Développement de trois produits destinés aux élevages vétérinaires:
- Immunocine start: Médicament homéopathique destiné à la prophylaxie des principales affections bovines (Entérite hémorragique, Grippe bovine, Bronchopneumonie infectieuse).
- Ready spray: Produit d'hygiène à vaporiser dans les étables et poulaillers en prévention des affections hivernales
- Complément nutritionnel permettant d'éviter les trois principaux troubles métaboliques bovins (acidose métabolique, carences en ions, surcharge nutritionnelle)
- Début de la démarche permettant la mise en place d'un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le médicament homéopathique
CHU REIMS
- Stagiaire en assurance Qualité
2012 - 2012Mise en place d'une démarche Qualité au sein du laboratoire de Biologie moléculaire et Hématologie, dans un but final d'obtenir une accréditation selon la norme ISO 15 189.
- Validations d'une méthode de recherche de mutation ponctuelle (SNP Leiden)
- Validation d'une méthode d'extraction d'ADN
- Audits internes
- Gestion du service des envois
Saint Herblain2013 - 2013Formation de deux semaines au sein de l'entreprise Biopractis, afin d'apprendre à travailler en conditions GMP/BPF dans un laboratoire de classe B. Culture cellulaire sur des cellules CHO dans le but de leur faire produire des anticorps chimériques.
Formé à: - Habillage en conditions stériles
- Travailler en zone à atmosphère contrôlée (ZAC) de classe B
- Culture cellulaire en conditions GMP/BP
Master professionnel noté A+ par l'AERES
Biotechnologies appliquées aux produits de santé
-Ingénierie des anticorps thérapeutiques
-Contrôle qualité des biomédicaments
-Assurance qualité
-Thérapie cellulaire
-Thérapie génique
-Protéine recombinantes thérapeutiques
-Propriété industrielle (INPI)
-Procédés de production de biomédicaments
