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Bénédicte GRAS

huningue

En résumé

Diplômée de l'école d'ingénieurs en chimie de Montpellier et titulaire d'un master 2 recherche en chimie biomoléculaire, je suis actuellement chef de projets transposition industrielle dans l'entreprise de sous-traitance pharmaceutique DELPHARM.

Mon expérience de 8 ans en industrie pharmaceutique m’a permis d’acquérir de solides compétences expérimentales et théoriques en chimie analytique, ainsi que de me familiariser avec les normes strictes de qualité (BPF, GMP, ICH, FDA). Le poste que j'occupe actuellement me permet également de développer des compétences de management fonctionnel et d'encadrement très enrichissantes.

Si mon profil vous intéresse, n'hésitez pas à me contacter.

A bientôt

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Chimie organique
Contrôle qualité
Cosmétique
Développement Analytique
Esprit d'équipe
Organisation
Perseverance
Qualité
Rigueur

Entreprises

  • Delpharm - Chef de projets transposition industrielle

    huningue 2017 - maintenant

  • DELPHARM - Chargée de projets développement analytique

    huningue 2011 - 2016 - Coordination de la partie analytique de projets entre le laboratoire de développement analytique et les clients
    - Rédaction de protocoles et rapports de stabilité
    - Transferts et validations de méthodes analytiques
    - Suivi de projets
    - Amélioration continue des fonctionnements du laboratoire

  • NYCOMED - Technicienne de laboratoire stabilités

    SURESNES 2010 - 2010 - Contrôle de médicaments placés en stabilité ICH et On Going
    - Validation de méthodes analytiques

  • CHIMEX - L'OREAL - Stage ingénieur (fin d'études - 6 mois) - Développement analytique et qualité

    2009 - 2009 Développement d’une méthode générale HPLC par coefficients de réponse et application au dosage des impuretés d’un filtre solaire cosmétique commercialisé par l'Oréal.
    Travail en autonomie, formation approfondie sur le logiciel Empower pro 2.
    Travail sur le développement d'une méthode UV permettant de doser les composés qui n'absorbent pas.

  • UCB Pharma - Stage ingénieur (6 mois) - Développement analytique et industrialisation

    COLOMBES 2008 - 2008 Développement de méthodes de dissolution USP I, II et IV sur un principe actif antiépileptique.
    Comparaison des méthodes et étude de la discrimination sur des lots issus de process différents : la méthode permet-elle de définir les lots conformes des lots non conformes ?
    Dissolution couplée à un dosage par HPLC ou UV

  • Sanofi-Aventis - Stage ingénieur (6 mois) - Développement des procédés

    Paris 2007 - 2008 Etude de l’optimisation du procédé de synthèse d'un principe actif en termes de rendement et de pureté de produit final.
    Travail à différentes échelles en réacteurs double-enveloppés de 250mL à 9L.

  • Europhartech - Technicienne Contrôle Qualité

    LEMPDES 2007 - 2007 Contrôle qualité de médicaments, de cosmétiques oraux et de compléments alimentaires (matières premières, produits finis) selon les monographies, les dossiers techniques ou les pharmacopées européenne ou américaine.
    Divers type de contrôles : aspect, identification (CCM, UV, IR, réactions colorées), essais (cendres sulfuriques, métaux lourds, dessication, désagrégation, dissolutions, dosages, impuretés)

  • Europhartech - Stage technicien (2 mois) - Controle Qualité

    LEMPDES 2006 - 2006 Contrôle qualité de médicaments et de compléments alimentaires selon les monographies, les dossiers techniques ou les pharmacopées européenne ou américaine. Divers types de contrôles : identification (CCM, UV, IR, réactions colorées), essais (cendres sulfuriques, métaux lourds, dessiccation, désagrégation).
    Sur produits finis, dosage HPLC des impuretés et détermination du titre, dissolution et dosage UV.
    Contrôle des articles de conditionnement.
    Travail en autonomie sur la mise au point d'une validation de nettoyage des cuves de production.

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