Danoise d’origine, docteur en médecine vétérinaire, à Paris depuis 4 ans et quadri-lingues (français, anglais, allemand et danois). EXPERT en recherche et développement préclinique de médicaments.
19 ans d’expérience dans la recherche pré-clinique et clinique chez Novo Nordisk au Danemark, (www.novonordisk.com), "big pharma" danoise et leader mondial en médicaments pour le traitement du diabète. En mars 2009, j’ai rejoint une petite société francilienne (CRO) pour monter un laboratoire de génotoxicité et encadrer le département de bioanalyse et pharmacocinétique. De avril 2011 à août 2012 j'ai travaillé comme toxicologue/manager dans une société pharmaceutique à Maisons-Alfort. De septembre 2012 à août 2013 j'étais coordinatrice scientifique pour l'évaluation d"aliments chez l'ANSES
Je propose mes compétences en:
* pharmacodynamique - études in vivo chez l'animal
sain et dans de modèles de pathologie
* pharmacocinétique - préclinique et clinique
(Phase I et II) avec planning, calcul (WinNonlin),
interprétation et reporting
* bioanalyse (LC/MS/MS, HPLC, ELISA) avec développement
de méthodes et leurs validation (selon le guidance FDA)
* toxicologie - études classiques (aigue, chronique),
genotoxicité ainsi toxicogenomiques et proteomiques
* rédaction de documents IB, CTX et argumentation scientifique aux autorités réglementaires, FDA
* coordination de projets précliniques
* evaluation de risque pour les aliments
* BLP en pratique ( > 45 études BLP menées et reportées)
* encadrement de groups de professionnelles d'origine et culture différentes
Points
FORTES: multiculturelle, curieuse avec la rigueur scientifique
FAIBLE: impatiente
Mes compétences :
Toxicologie
Vétérinaire