-
SPI Pharma
- Ingénieur procédés
Lyon
2012 - maintenant
Rédaction protocoles de validations
-
SPI Pharma
- Ingénieur procédés stagiaire
Lyon
2012 - maintenant
Etude de la fiabilisation d'un procédé de fabrication d'un antiacide:
- La prise en main de la réaction et du procédé (bilan, stoechiométrie, étapes...).
- L'étude du procédé pour la mise en évidence des différents paramètres critiques, analyse de risque.
- L'établissement d'un plan d'expérience pilote pour mise en évidence des différents paramètres critiques et de leurs modes d'actions.
- Le déroulement d'essais au laboratoire analytique et pilote et analyse des résultats.
- La proposition d'amélioration du procédé (fiabilisation, augmentation rendement, productivité,...) et essais pilote.
En 2ème partie :
- Le suivi d'essais industriel.
- La mise en place de la validation du procédé.
-
Veolia Water
- Stagiaire
Paris
2011 - 2011
Suivi des analyses des industriels.
•Contrôle du respect des normes de rejet des industriels.
•Réalisation d’analyses de DCO, NTK, AGV, MES pour les industriels.
•Analyses des résultats obtenus pour une meilleure efficacité du procédé.
-
Heriot Watt University
- Stagiaire
2009 - 2009
Étude de la perméabilité de certains médicaments à l’aide d’appareils semi-automatisées et automatisés (chlorpromazine, Verapamil, Propranolol, Naproxen).
