Menu

Carine -RASA-PAGEAUX

REVENTIN-VAUGRIS

En résumé

Chef de projets - Coordinateur QHSE

domaine : Qualité Sécurité Environnement Energie – Gestion de projets Equipement et Infrastructure – Qualification/Validation


Mes compétences :
Chimie analytique
Chef de projet
Sécurité
Environnement (ISO 14001, règlementaire)
Assurance qualité / Système Qualité

Entreprises

  • IDEAL - Responsable QSE

    2016 - maintenant QUALITE
    - gestion de la Qualité (NC fournisseurs) + Contrôle Qualité
    - maintien de la certification ISO 9001 (avec passage version 2015)

    ENVIRONNEMENT
    -appel d'offre fournisseur de traitement des déchets (DID et DIB)
    - mise en place de la démarche ISO 14001

    SECURITE
    -suivi des règles de sécurité dans un environnement d'usine (production + logistique)
    -sensibilisation/formation
    -membre du CHSCT
    -ergonomie au poste de travail
    -mise à jour du DU, analyse des facteurs de risque dans le cadre de la pénibilité

  • AKKA Technologies - Chef de projets, Ingénieur QHSE, Qualification-Validation

    Paris 2011 - maintenant Coordinateur HSE – Direction de l’Etablissement de Lyon de RENAULT TRUCKS SAS (69)
    - Restructuration du Système de Management Environnemental : Rédaction du Manuel Environnemental, Suivi des actions du programme environnemental, Révision de l’analyse Environnementale, animation des revues de direction et comité environnemental.
    - Veille Reglementaire pour l’ensemble des entités de l’Etablissement de Lyon : mise en conformité des textes et suivi du programme d’actions.
    - Suivi des ICPE, ESP

    Formateur interne – AKKA Institute
    - Systèmes Intégrés : Qualité (ISO 9001), Environnement (ISO 14001), Santé-Sécurité (OHSAS 18001)
    - BPF : bonnes pratiques de fabrication (dont outils qualité et amélioration continue)

    Support Qualification - IPSEN (83) :
    - Suivi des tests de SAT, rédaction des protocoles de qualifications d’un Générateur de Vapeur Pure (GVP)
    - Rédaction de l’analyse de criticité (ACFC) dans le cadre des qualifications d’installation et opérationnelle.
    - Gestion de la levée de réserves (autoclave, isolateur, lyophilisateur, utilités)

    Chargé d’Assurance Qualité dans le cadre un audit BPF - PIERRE FABRE (site CIPF, Saint Julien en Genevois - 74) :
    - Vérification des données brutes suite aux tests de qualification (QI, QO, QP)
    - Rédaction de protocole et rapport de qualification d’équipements et de locaux
    - Analyse de déviations/Non conformités

    Chef de projets Equipements, Infrastructure - MERIAL – Bureau Etude et Réalisation (sites Gerland, Saint Priest – 69):
    - Organisation de déménagement pour des zones de bureaux et de laboratoires,
    - Coordination de différents corps de métier
    - Coordination d’installations d’équipements
    - Suivi des opérations métrologiques et validation des résultat
    - Mise à jour réglementaire de documentation pour la direction immobilière de Sanofi-Pasteur

  • INNATE PHARMA - Qualité - Métrologie

    Marseille 2001 - 2011 --> de 2007 à 2011 : CHARGEE de QUALITE
    - Responsable Métrologie-Qualification / Pilote du Processus dans le cadre de la certification ISO 9001 : Mise en place, suivi et gestion de la métrologie sur des équipements scientifiques,
    Approbation de conformité Equipements / Résultats Validation-Qualification
    Animation de réunions Qualités (revues de processus, réunion Métrologie-Qualification)
    Résolution de problèmes, analyses des non-conformités

    - Animateur Hygiène & Sécurité :
    Mise en place de la démarche H&S de manière opérationnelle
    Respect des dispositifs réglementaires (habilitation, radioprotection, …)

    - Gestion de projet : Suivi réglementaire en termes de Qualité - Métrologie sur un nouveau site -3000m,
    Coordination et Suivi des opérations
    Validation de protocole de Qualification d’Installation et Opérationnelles de bâtiments (Contrôle particulaire, test de débit/pression)

    --> de 2001 à 2007 : TECHNICIEN EN CHIMIE ANALYTIQUE
    - Missions sur les phases de recherches (études de faisabilité, identifier, quantifier le candidat potentiel), et de développements (pré-cliniques),
    - Dosages, Test de pureté, Stabilité de produits bruts et formulés avec recherche d’impuretés, Etudes PK/PD (Bioanalyse).

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :