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Catherine ALEXIA

THIAIS

En résumé

EXPERIENCE PROFESSIONNELLE

2005-2008 INSERM, U699 (Immunopathologie rénale, récepteurs et inflammation), Hôpital Bichat, Paris
Chercheur post-doctorante :
· Projet de recherche : « Activation des mastocytes par les IgE monomériques : mécanismes et rôle physiopathologique»


2000-2004 INSERM, U481 (Mécanismes et Traitements des maladies du foie), Hôpital Bichat, Paris
Doctorante :
· Projet de recherche : « Evaluation du rôle des IGFs et de la signalisation activée par IGF-IR dans la prolifération des cellules d’hépatome et dans leur protection contre l’apoptose »


1999-2000 CNRS, Laboratoire CRRET (Croissance cellulaire, Réparation et Régénération Tissulaires), Créteil
Stagiaire (DEA) :
« Etude in vitro de l’expression du facteur de croissance HARP par des cellules endothéliales »


1998 CNRS, Laboratoire CRRET (Croissance cellulaire, Réparation et Régénération Tissulaires), Créteil
Mission de 2 mois :
« Production et purification d’un facteur de croissance à partir d’un système d’expression eucaryote »


FORMATION

2004 Doctorat en Physiologie et Physiopathologie, Université Paris VII
2000 DEA de Physiopathologie Moléculaire et Cellulaire, Université Paris VI
1999 Maîtrise de Biologie Cellulaire et Physiologie, Université Paris XII


AUTRES ACTIVITES / FORMATIONS

Scientifiques :
- Membre du comité organisateur de la Journée de l’école doctorale de Physiologie et Physiopathologie
- Habilitation à l’expérimentation animale (niveau I) (2002)
- Formation hygiène et sécurité (INSERM) (2000)
- Formation Immunologie-Immunothérapie (INSERM) (2008)

CDI : Hôtesse services clients dans le magasin LEROY MERLIN, Vitry (1999-2000)
Loisirs : Sport (Pratique de la natation pendant 14 ans), Cinéma

Mes compétences :
Allergologie
Anglais
Biochimie
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Cancérologie
Espagnol
Expérimentation
Expérimentation Animale

Entreprises

  • Domaines de compétences - Domaines

    maintenant Scientifiques :
    Facteurs de croissance, récepteurs, voies de signalisation intra-cellulaire, prolifération, apoptose, cancérologie et drogues anti-tumorales, hépatologie, allergologie

    Techniques :
    - Expérimentation animale : Habilitation à l’expérimentation animale (niveau 1), génotypage des souris, croisements, isolement des cellules de la moelle
    - Biologie cellulaire : Culture cellulaire (primaire et lignées), tests de prolifération ([3H] thymidine), préparation d’extraits cellulaires (nucléaires et cytoplasmiques), transfections (stables et transitoires), clonage
    - Biologie moléculaire : Constructions plasmidiques, extraction d’ADN et d’ARN, RT-PCR, RPA (utilisation de 32P), siRNA, DNA ladder
    - Biochimie : Electrophorèses, Western-blot, coloration à l’argent, production et purification d’anticorps, immunoprécipitation, cytométrie de flux, mesure d’activités enzymatiques, ELISA, FPLC

    Langues :
    Anglais : parlé et écrit ; Espagnol : courant

    Informatique : Word, Excel, PowerPoint, Photoshop, EndNote, Scion Image, Cell Quest
  • INSERM U699 - Chercheur Post-doctorante

    2005 - maintenant INSERM, U699 (Immunopathologie rénale, récepteurs et inflammation), Hôpital Bichat, Paris
    Chercheur post-doctorante :
    · Projet de recherche : « Activation des mastocytes par les IgE monomériques : mécanismes et rôle physiopathologique»
    - Définition et réalisation de protocoles d’études de la différenciation, la survie et la production de cytokines par les mastocytes
    - Gestion de lignées de souris transgéniques : élevage, génotypage, croisements, gestion des données informatiques pour assurer la traçabilité
    - Interprétation des résultats
    - Rédaction de rapports d’études
    - Partage de mon expertise, conseil
    - Collaboration avec différents laboratoires
  • INSERM U481 - Doctorante

    2000 - 2004 INSERM, U481 (Mécanismes et Traitements des maladies du foie), Hôpital Bichat, Paris
    Doctorante :
    · Projet de recherche : « Evaluation du rôle des IGFs et de la signalisation activée par IGF-IR dans la prolifération des cellules d’hépatome et dans leur protection contre l’apoptose »
    - Mise au point des conditions optimales d’utilisation des drogues anti-tumorales testées
    - Elaboration de protocoles d’études de la prolifération, l’apoptose et de l’expression de gènes impliqués dans ces effets
    - Développement d’un modèle innovant d’extinction de gènes (si RNA)
    - Travail en milieu confiné P2 : Gestion du matériel, de la banque cellulaire de l’équipe, des déchets biologiques et des stocks, application de la réglementation
    - Encadrement d’étudiants (DEA, BTS), transmission de mon savoir-faire à des collègues extérieurs au laboratoire
    - Recherche bibliographique et veille technologique
    - Participation à des séminaires de recherche et à des forums en biotechnologie
    - Valorisation des résultats : posters, communications orales, rédaction d’articles
  • CNRS, Laboratoire CRRET - Chercheur stagiaire

    1999 - 2000 CNRS, Laboratoire CRRET (Croissance cellulaire, Réparation et Régénération Tissulaires), Créteil
    Stagiaire (DEA) :
    « Etude in vitro de l’expression du facteur de croissance HARP par des cellules endothéliales »
    · Organisation du travail en fonction des objectifs de l’équipe, analyse des résultats et échanges sur le développement du projet
  • CNRS, Laboratoire CRRET - Stagiaire

    1998 - maintenant CNRS, Laboratoire CRRET (Croissance cellulaire, Réparation et Régénération Tissulaires), Créteil
    Mission de 2 mois :
    « Production et purification d’un facteur de croissance à partir d’un système d’expression eucaryote »
    · Intégration dans le laboratoire, responsabilisation, apprentissage des bonnes pratiques de laboratoire

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :