Cécile L. PARDOUX

En résumé

Entreprises

• Innate Pharma (Marseille, France) - Chercheur responsable de projet

  2010 - 2012 Chargée de l’évaluation in vitro d’une nouvelle cible pour des anticorps (Acs) thérapeutiques en oncologie.
  - Caractérisation in vitro du 1er batch d’Acs monoclonaux produits chez le rat : affinité (FACS), fonctions effectrices contre lignées tumorales humaines, internalisation, propriétés immunomodulatrices sur cellules NK et T primaires
  - Mise en place d’une étude d’efficacité in vivo dans un modèle murin de cancer avec les Acs sélectionnés in vitro
  - Développement (biologie moléculaire et cellulaire) et mise en place d’outils cellulaires pour réaliser des tests d’ADCC avec des anticorps murins et de rat (avancée significative de 3 projets indépendants)
  - Participation au groupe de réflexion pour alimenter le pipeline : évaluation de nouvelles cibles potentielles
  

• Medarex/Bristol-Myers Squibb, (Milpitas, CA, USA) - Chercheur

  2010 - 2010 Recherche exploratoire: chargée de la conception et réalisation de tests fonctionnels in vitro avec des anticorps thérapeutiques humains dirigés contre plusieurs cibles visant à stimuler la réponse lymphocytaire T antitumorale.
  - Evaluation de l’effet immunorégulateur du 1er batch d’Acs monoclonaux sur l’activité de cellules T CD4+ effectrices primaires humaines en présence ou non de Tregs : validation des cibles, développement de tests de criblage fonctionnel des Acs
  - Génération et expansion in vitro d’une "lignée" CTL CD8+ spécifique d’antigène à partir de sang périphérique humain pour de futurs tests fonctionnels
  - Etude de faisabilité d’un test de criblage fonctionnel à haut débit pour l’identification de nouvelles cibles sur différentes sous-populations T primaires humaines (collaboration interne multi-sites)

• Nuvelo/ARCA Biopharma (San Carlos, CA, USA) - Chercheur Associé

  2008 - 2009 Chargée de la conception et réalisation de tests fonctionnels in vitro/ex vivo contribuant à l’identification et au développement précoce d’anticorps thérapeutiques la LMA (2 cibles) et la LLC (1 cible).
  - Immunophénotypage (FACS) et évaluation ex vivo de l’activité CDC des Acs monoclonaux contre les cellules cibles dérivées d’échantillons de sang de patients : identification d’Acs thérapeutiques phares, validation du concept thérapeutique
  - Etude préliminaire de toxicologie chez le primate de l’Ac thérapeutique phare pour la LLC : responsable de l’étude de l’activation lymphocytaire T in vivo après transfusion (développement d’un test de FACS, rédaction et transfert du protocole expérimental au CRO, analyse multiparamétrique des données brutes et présentation des résultats)
  - Mise en évidence par microscopie à fluorescence de l’internalisation des "Acs LMA", développement d'un test de criblage par FACS des Acs candidats pour leur capacité d'internalisation (2 publications)

• University of California, San Francisco (USA) - Chercheur Post-Doctorant

  2006 - 2007 Etude du mécanisme de maintien de la tolérance périphérique par les cellules T régulatrices naturelles (Tregs) dans un modèle murin de diabète de type 1.
  - Etude de faisabilité : tri et expansion in vitro de Tregs "spécifiques du pancréas" à partir d'une population polyclonale isolée par FACS et injectée à des souris receveuses. Analyse de leur prolifération et activité suppressive in vivo après transfert adoptif dans des souris receveuses 2ndaires (NOD-CD28ko)
  - Détermination de la cinétique de déplétion des Tregs endogènes après traitement des souris avec un anticorps anti-CD25
  - Management d’une étude collaborative in vivo de 24 semaines pour établir par histologie la cinétique de développement des différentes complications associées au diabète de type 1 (1 publication)

• University of California, San Francisco (USA) - Chercheur Post-Doctorant

  2000 - 2006 Caractérisation des voies de signalisation intracellulaire du TGF-beta1 autres que celle des Smads.
  - Découverte et caractérisation du mécanisme de phosphorylation de Shc sur les résidus tyrosine par le récepteur du TGF-beta1 (collaborations interne et externe)
  - Etude du mécanisme d’activation des voies de signalisation Ras/Erk et p38 MAPK par le récepteur du TGF-beta1

• INSERM U753 (Institut Gustave-Roussy, France) - Doctorante

  1995 - 2000 Effet du microenvironnement tumoral sur l'administration d'IL-12 dans un but thérapeutique : analyse in vitro de l’interaction fonctionnelle entre l‘IL-12 et le TGF-beta1 au cours du développement de la réponse lymphocytaire T allogénique primaire humaine (modèle).
  - Evaluation de la prolifération, de l’activité cytotoxique, de la production de cytokines et de l'expression de leurs récepteurs par les lymphocytes T primaires lors de la réaction lymphocytaire mixte
  - Etude de l’interférence du TGF-beta1 avec les voies de signalisation JAK/STAT induites par l’IL-12 dans les cellules T alloactivées

Formations

• Clinact Formation

  Sevres 2015 - 2015 Doctorat en Immunologie

Réseau

• Agnès DHERMAIN - MEURISSET

• Alexandre CHARCOSSET, PH.D

• Caroline JANOT

• Emmanuelle CAMPIGNA

• Nicolas PELLETIER

• Rémi PARDOUX

• Romain PARDOUX

• Serge CAMELO

• Séverine BLONDELEAU-SANTKIN

• Viret JEAN-FREDERIC