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Céline BONHOMME

CHAMBRAY LES TOURS

En résumé

Mes expériences professionnelles m'ont donné l'occasion d'acquérir des connaissances techniques variées. Ainsi lors de mon doctorat j'ai réalisé des études à la fois sur des modèles cellulaires et sur des modèles murins. Cela a nécessité la mise en œuvre de méthodes de biologie cellulaire (culture, transfections...) et moléculaire (clonages pour l'obtention de souris génétiquement modifiées) ainsi que des techniques histologiques (coupes, analyses en immunohistochimie, immunohistofluorescence...). Mes expériences récentes d'ingénieur en techniques biologiques m'ont permis de me perfectionner en biochimie (purification d'anticorps, western blot) et de développer de nouvelles compétences en particulier l'établissement de lignées cellulaires stablement transfectées et la transfection de siRNA. J'ai aussi appris à travailler en équipe avec des nationalités différentes (impliquant de communiquer en anglais) et de tenir compte de délais imposés. Par ailleurs, J’ai eu l'occasion de rédiger des rapports de synthèse et de présenter mes travaux lors de séminaires internes ou de congrès, en adaptant mon discours en fonction du public rencontré.
En outre mes capacités d'adaptation que ce soit au niveau des thématiques, des techniques ou de l'environnement de travail m'ont toujours permis de bien m'intégrer dans les différentes équipes que j'ai connues.

Je souhaite tout particulièrement travailler en tant qu' ingénieur de recherche dans un département de recherche et développement d’une entreprise pharmaceutique ou de biotechnologies (développement et tests de nouveaux thérapeutiques, d’outils de diagnostic, de réactifs de laboratoire...).
Outre la recherche appliquée, je suis également intéressée par des métiers impliquant des connaissances scientifiques : vulgarisation scientifique (journaliste, médiateur), support technique, expertise scientifique...

Mes compétences :
Recherche
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire

Entreprises

  • IGBMC - Ingénieur de Recherche en Biologie

    CHAMBRAY LES TOURS 2017 - maintenant

  • IGBMC - Ingénieur en Biologie

    CHAMBRAY LES TOURS 2015 - 2017

  • ICM, Institut du Cancer de Montpellier - Ingénieur d'études

    montpellier 2014 - 2015

  • IGBMC - Ingenieur

    CHAMBRAY LES TOURS 2009 - 2012 Mise au point et optimisation d’un protocole de criblage par siRNA en plaques 96 puits de protéines potentiellement impliquées dans la réparation de cassures double-brin (d.b.) de l'ADN.
    Aide technique au projet d'un post-doctorant : étude des conséquences de la présence de cassures d.b. de l'ADN sur la transcription. Transfections cellulaires (ADN, siRNA), RT-PCR quantitative.
    Responsable de six lignées de souris transgéniques.
    Établissement de nouvelles lignées cellulaires stables pour différentes thématiques de l'équipe.
    Co-gestion des stocks de consommables du laboratoire et d'une salle de culture cellulaire commune à deux équipes, ainsi que l'approvisionnement d'un stock de produits chimiques commun à plusieurs équipes.

    Publication liée à cette étude :
    DNAPKcs-dependent arrest of RNA polymerase II transcription in the presence of DNA breaks.
    Pankotai T, Bonhomme C, Chen D, Soutoglou E.
    Nat Struct Mol Biol. 2012 Feb 12;19(3):276-82. doi: 10.1038/nsmb.2224.

  • IGBMC (INSERM) - Ingénieur en techniques biologiques

    2006 - 2007 purification et validation d' anticorps polyclonaux spécifiques permettant l'étude des récepteurs nucléaires et de leurs cofacteurs dans le cadre d'un remplacement de l'ingénieur statutaire.
    Gestion du stock de certains réactifs communs à tout l'institut
    Mise en place un fichier récapitulatif de l'ensemble des anticorps purifiés.

  • INSERM Unité 682 - Allocataire de recherche (doctorant)

    1999 - 2004 . L'Unité 682 s'intéresse plus particulièrement à l'étude du développement et de la physiopathologie de l'intestin et du pancréas.
    Mon sujet de recherche portait sur l’étude in vivo de la fonction de deux protéines homéotiques, CDX1 et CDX2, dans l’homéostasie et la cancérogenèse intestinale.

    -Traiter par un cancérogène chimique spécifique du côlon un modèle animal de perturbation de l'expression de Cdx2 (souris hétérozygotes pour Cdx2)
    -Établissement et analyse d'un modèle murin transgénique de surexpression de Cdx1 dans l'épithélium intestinal.

    Publications :
    Cdx1, a dispensable homeobox gene for gut development with limited effect in intestinal cancer.
    Bonhomme C, Calon A, Martin E, Robine S, Neuville A, Kedinger M, Domon-Dell C, Duluc I, Freund JN.
    Oncogene. 2008 Jul 24;27(32):4497-502. Epub 2008 Mar 31.

    The Cdx2 homeobox gene has a tumour suppressor function in the distal colon in addition to a homeotic role during gut development.
    Bonhomme C, Duluc I, Martin E, Chawengsaksophak K, Chenard MP, Kedinger M, Beck F, Freund JN, Domon-Dell C.
    Gut. 2003 Oct;52(10):1465-71.

  • INSERM Unité 682 - Stagiaire de recherche

    1998 - 1999 Contexte : stage de recherche effectué dans le cadre du DEA

    OBJECTIF : tester l'hypothèse selon laquelle CDX-2 serait un régulateur de l'activité transcriptionnelle du promoteur du gène de l'intégrine beta-4.
    Au cours de ce travail, nous avons :
    1) localisé le site d’initiation de la transcription du gène de l’intégrine beta-4 de souris,
    2) établi la structure primaire de la région génomique comprenant le site d'initiation de la transcription, et mis en évidence les séquences de deux éléments potentiels de fixation de la protéine homéotique CDX-2,
    3) montré que l'activité transcriptionnelle du promoteur du gène de l'intégrine beta-4 est augmentée dans les cellules coliques humaines Caco-2 en présence d'un plasmide exprimant la protéine CDX-2, (ceci grâce à des expériences de transfections transitoires de cellules intestinales humaines).
    4) apporté des arguments suggérant que cette augmentation de l'activité transcriptionnelle est indépendante des deux sites potentiels (par des expériences de mutagenèse dirigée).

    A l'issue de ce stage, j'ai obtenu une bourse de thèse du MENRT (Ministère de l'Education Nationale, de la Recherche et de la Technologie).

  • Laboratoire de Recherche en Oncologie, Centre Alexis Vautrin (Vandoeuvre-les-Nancy) - Stagiaire de recherche

    1997 - 1997 CONTEXTE : stage obligatoire pour l'obtention de la Maîtrise de Biologie Cellulaire et Physiologie (Nancy)d'une durée d'environ 3 mois.

    PROJET: comparer l' efficacité de trois anthracyclines, molécules cytotoxiques utilisées en chimiothérapie, la daunorubicine, l'épirubicine et l'idarubicine confrontées à des mécanismes de résistance (MDR) dans des lignées cancéreuses humaines.
    Dans ce but, j’ai utilisé comme modèle cellulaire des lignées de carcinomes qui présentaient ou non des phénotypes résistants.
    • La première étape a permis de définir les caractéristiques spectrales de ces composés (la fluorescence) afin d’utiliser cette propriété pour connaître le comportement intracellulaire de ces composés (notamment pour la cytométrie de flux et la microscopie).
    • La comparaison a ensuite consisté en l’évaluation de leurs capacités cytotoxiques puis, par la détermination de leurs cinétiques d’incorporation et d’efflux.

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