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Chantal DAX-REVEL

TOULOUSE

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Ma double formation de chimiste / biochimiste complétée par l'apprentissage de la modélisation moléculaire et des techniques de purifications couplé au controle qualité m'a permis de réaliser différents projets dans les domaines de la chimie thérapeutique ou dermo-cosmétique au sein de société privé (Sanofi-Aventis ou Pierre Fabre) ou de laboratoires publics en France et à l'étranger.

Mes compétences :
Chimiste
Cinétique
Cosmétique
HPLC
Modélisation
Modélisation Moléculaire
Produits naturels
Synthèse
Synthèse organique

Entreprises

  • Cours Esquirol CPESS - Formatrice en chimie organqiue

    2005 - maintenant Je suis Professeur en chimie pour les des étudiants qui préparent les concours de Médecine (Purpan et Rangeuil), de Kinésithérapeute et de Manipulateur en Radiologie.

  • Libragen S.A. (Toulouse) - Chercheur-responsable projet

    2004 - 2005 Libragen S.A. est une Société de biotechnologie.
    En tanque responsable du projet de découverte de nouvelles molécules actives mais aussi du laboratoire de chimie analytique ; mon travail consisté à partir d'extrait bactériens, de réaliser l'extraction, la purification et la détermination structurale de produits naturels d'intérêt thérapeutique issues de bactéries par bioguidage (tests antibactériens et ou antiprolifératifs).

  • Université Catholique de Louvain (Bruxelles, Belgique) - Post-Doctorat

    2003 - 2004 L'unité de Pharmacologie Cellulaire et Moléculaire de l'Université Catholique de Louvain a basé ses recherches sur la découverte et l'étude du fonctionnement de nouvelles cibles pour différents type d'antibiotiques. De plus, les pharmaciens et chercheurs de ce laboratoire réalisent les études de pharmacocinétiques et de pharmacodynamiques de ces antibiotiques afin d'optimiser leurs utilisation en milieu hospitalier.
    En tanque Post-Doctorant j'ai réalisé d'une part, la synthèse organique de nouveaux antibiotiques et d'autre part, l'étude de la production et purification de la protéine cible par HPLC radioactive.

  • Groupe de Chimie Organique Biologique (UPS, Toulouse) - Thèse de doctorat

    1997 - 2002 Ce laboratoire réalise la synthèse et l'étude de différents produits visant à bloquer une voie métabolique la glycolyse. Pendant ma thèse, j'ai réalisé la synthèse organique de différentes molécules que j'ai optimisées grace aux résultats des tests biologiques (étude cinétique d'ihnibition) et de la modélisation moléculaire que j'ai effectué au laboratoire. Ceci m'a permis de trouver un inhibiteur spécifique de l'aldolase du Trypanosome brucei responsable de la maladie du sommeil. De plus, j'ai étendue mon étude à une autre maladie le cancer. Mon travail a conduit au dépôt d'un brevet : "Aldolase cible anticancéreuse".

  • Institut de Chimie Organique (Fribourg, Suisse) - Maître Assistant

    1997 - 1997

  • Biovector Therapeutics S.A. (Toulouse) - R&D

    1996 - 1996

  • Institut de Recherche Pierre Fabre (Castres) - R&D

    1996 - 1996

  • Sanofi-Synthélabo (Toulouse) - Chercheur

    1995 - 1995

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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