Mes compétences :
COMMERCE
Commerce international
Douane
Incoterm
Industrie pharmaceutique
International
Logistique
Logistique transport
Stockage
Supply chain
Transport
Entreprises
Messier-Bugatti-Dowty
- Planificateur de Production
Paris2012 - 2014Planification -ordonnancement :
- Arbitrage de la la demande et réalisation du plan directeur de production
- Gestion de 6 lignes de production
- Suivi des approvisionnements - Relance des fournisseurs
- Suivi des expéditions
Support méthodes :
- Gestion des données techniques (création d'articles, nomenclatures, interface barcoding)
- Travail sur l'obsolescence ( analyse, rédaction des dossiers techniques)
- Fiabilisation des stocks (recherche des sources d'écarts de stocks, réflexion sur les flux, groupe de travail sur la gestion des stocks)
TERREAL (Tuileries de Bavent)
- Logisticien
2011 - 2012- Gestion de projet : Etude + réalisation de la réorganisation de la zone de stockage (22000 m2 - 1300 références) - Mise en place de la gestion,des emplacements sur SAP - Travail sur l’amélioration des temps de chargements
- Gestion de l'activité logistique en l’absence du Responsable Logistique (équipe 4 caristes) : flux entrants (production), flux sortants, réclamation clients, anticipation des futurs enlèvements.
- Outil maitrisé : SAP
Farmaclair (14)
- Technicienne de Laboratoire
2009 - 2010Analyse de produits finis et vracs au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité
Chiral Technologies (67)
- Technicienne de Laboratoire
2002 - 2009Gestion d’un échantillon de sa réception à l’envoi des produits finis chez le client :
Screening de l’échantillon sur phases chirales
Développement et optimisation de la méthode chirale de séparation du produit d’un point de vue analytique
Transfert de la méthode à l’échelle production
Purification de l’échantillon par chromatographie chirale préparatoire mono-colonne
Suivi in-process du projet sur HPLC (chromatographie liquide haute performance)
Préparation de l’envoi des produits finis chez le client
Participation à la mise à niveau du système qualité selon les exigences GMP (Good Manufacturing Production dans l’industrie pharmaceutique)
Rédaction de procédures (SOP)
Qualification et suivi métrologique d’équipements
Réalisation et suivi de projets clients sous GMP (Contrôle Qualité)
Validation du nettoyage de la production
Analyse chirale et achirale du racémique (incoming) et des énantiomères (release)
Rapport MBR (Master Batch Record)
Maintenance des différents automates et appareils de laboratoire
Centre de Recherche d'Aventis (94)
- Technicienne de Laboratoire
