Christèle PHAM

En résumé

Entreprises

• Messier-Bugatti-Dowty - Planificateur de Production

  Vélizy-Villacoublay 2015 - maintenant

• Valeo - Technicien logistique planif-ordonnancement

  Paris 2012 - 2014 Planification -ordonnancement :
  - Arbitrage de la la demande et réalisation du plan directeur de production
  - Gestion de 6 lignes de production
  - Suivi des approvisionnements - Relance des fournisseurs
  - Suivi des expéditions
  
  Support méthodes :
  - Gestion des données techniques (création d'articles, nomenclatures, interface barcoding)
  - Travail sur l'obsolescence ( analyse, rédaction des dossiers techniques)
  - Fiabilisation des stocks (recherche des sources d'écarts de stocks, réflexion sur les flux, groupe de travail sur la gestion des stocks)
  
  

• TERREAL (Tuileries de Bavent) - Logisticien

  2011 - 2012 - Gestion de projet : Etude + réalisation de la réorganisation de la zone de stockage (22000 m2 - 1300 références) - Mise en place de la gestion,des emplacements sur SAP - Travail sur l’amélioration des temps de chargements
  - Gestion de l'activité logistique en l’absence du Responsable Logistique (équipe 4 caristes) : flux entrants (production), flux sortants, réclamation clients, anticipation des futurs enlèvements.
  - Outil maitrisé : SAP

• Farmaclair (14) - Technicienne de Laboratoire

  2009 - 2010 Analyse de produits finis et vracs au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité

• Chiral Technologies (67) - Technicienne de Laboratoire

  2002 - 2009 Gestion d’un échantillon de sa réception à l’envoi des produits finis chez le client :
  Screening de l’échantillon sur phases chirales
  Développement et optimisation de la méthode chirale de séparation du produit d’un point de vue analytique
  Transfert de la méthode à l’échelle production
  Purification de l’échantillon par chromatographie chirale préparatoire mono-colonne
  Suivi in-process du projet sur HPLC (chromatographie liquide haute performance)
  Préparation de l’envoi des produits finis chez le client
  
  Participation à la mise à niveau du système qualité selon les exigences GMP (Good Manufacturing Production dans l’industrie pharmaceutique)
  Rédaction de procédures (SOP)
  Qualification et suivi métrologique d’équipements
  
  Réalisation et suivi de projets clients sous GMP (Contrôle Qualité)
  Validation du nettoyage de la production
  Analyse chirale et achirale du racémique (incoming) et des énantiomères (release)
  Rapport MBR (Master Batch Record)
  
  Maintenance des différents automates et appareils de laboratoire

• Centre de Recherche d'Aventis (94) - Technicienne de Laboratoire

  1999 - 2002 Laboratoire Spectrométrie de Masse

Formations

• Ecole De Management De Normandie

  Le Havre, Caen, Deauville 2010 - 2011 Bachelor Planificateur de Prestations Logistiques Internationales
  
  Mention très bien

• DUT Chimie (Argentan)

  Argentan 1996 - 1998

Réseau

• Brieuc GUEGAN

• Emmanuel ADELMARD

• Emmanuelle RICCI

• Hoang PHAM

• Julian LE CAM

• Marion BAYET ÉPOUSE MARIE

• Maxime PRÉVEL

• Morgane MASSERON

• Stéphanie GILLES

• Virginie FRANCOISE