Mes compétences :
Biotechnologies
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Développement pharmaceutique
Essais cliniques
Recherche scientifique
Rédaction scientifique
Microsoft Office
Entreprises
Bone Therapeutics SA
- Biologiste R&D
2014 - maintenant
I-STEM
- Stagiaire Recherche
CORBEIL ESSONNES2013 - 2013Modélisation de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) à l'aide de cellules souches embryonnaires humaines (hES): Différenciation des hES en neurones et motoneurones pour mettre en évidence des défauts d'épissage décrits dans la pathologie.
Caractérisation d'une nouvelle famille de molécules avec un potentiel thérapeutique dans la DM1
Publication d'un article scientifique dans le journal Human Molecular Genetics “A defective Krab-domain zinc-finger transcription factor contributes to altered myogenesis in myotonic dystrophy type 1” Gauthier M et al.
Maîtrise des techniques suivantes: Culture cellulaire (cellules mammifères et hES), différenciation cellulaire, amplification des plasmides, lipotransfections, pertes de fonction à l'aide de siRNA, Western Blot, extraction d'ARN et de protéines, RTqPCR, PCR, puces Agilent...
Policlinico Umberto I (Rome, Italie)
- Externe en pharmacie hospitalière
2012 - 2012Dispensation des médicaments dans la pharmacie hospitalière, préparations magistrales et hospitalières, préparation des poches pour nutrition parentérale, dispensation des disposotifs médicaux...
Biomedal (Séville, Espagne)
- Stagiaire Chef de projet R&D
2012 - 2012Planification et mise en oeuvre du développement de méthodes de détection et quantification des protéines du gluten par immunochromatographie et ELISA.
Planification des études de stabilité.
Mise en place d'un essai clinique pour un dispositif médical de quantifiacation du gluten dans les selles.
Atlantic Bio GMP (Nantes)
- Stagiaire Assurance Qualité d'une plateforme de production de vecteurs viraux pour thérapie génique
2011 - 2012Validation et qualification de matériel (QI, QO, QP)
Rédaction de protocoles pour le contrôle qualité des locaux selon les BPF et la norme ISO 14644
CHU Nantes
- Externe au CISIH (Centre d'Information et Soins de l'Immunodéficience Humaine)
Nantes2011 - 2011Screening des patients selon critères d'inclusion et non inclusion pour les essais cliniques en cours concernant l'infection au VIH
Mise en place d'essais cliniques
Coordination des visites des patients avec le laboratoire d'analyse et la pharmacie hospitalière
Référent pharmacovigilance: recueil des effets indésirables à déclarer et déclarations au centre régional de pharmacovigilance. Suivi des dossiers et communication des résultats avec le service.
Pierre Fabre
- Stagiaire en développement galénique et analytique
Castres2011 - 2011Observation et suivi de différents projets en développement analytique et galénique : gélules, injectables, pommades, patchs transdermiques, sirops...
Université de Nantes
- Stage d'Initiation à la Recherche en Biochimie
Nantes2009 - 2009Etude et quantification de l'expression du gène ABCA1 en présence d'un agoniste artificiel du récepteur LXR, chez des macrohages de souris (lignée J774).
Technoques maîtrisées: Culture cellules mammifère, extraction des protéines et de l'ARN, RTqPCR, Western Blot, électrophorèse...
Plusieurs pharmacies d'officine
- Employée d'été en pharmacie d'officine
2007 - 2010Réception des commandes
Gestion des stocks
Mise en rayon
Service au comptoir
Conseils aux clients
Analyse d'ordonnances
Formations
Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)
Chatenay Malabry2012 - 2013M2 Biotechnologie pharmaceutique et thérapies innovantes
Recherche, développement analytique, développement pharmaceutique, essais cliniques, contrôle qualité, assurance qualité, affaires réglementaires des produits issus des biotechnologies.