Delphine MARMEY

En résumé

Entreprises

• Ardepharm - Fareva

  maintenant

• FCA - Assistante faisabilité nouveaux projets

  Lille 2014 - maintenant Évaluer la faisabilité industrielle de nouvelles formules et la mise en place de nouveaux procédés de fabrication
  Mettre en place, suivre et assister aux lots pilotes
  Rédiger et optimiser les modes opératoires de fabrication
  Participer aux améliorations et valider les nouveaux équipements de fabrication

• FCA - Assistante Qualité

  Lille 2012 - 2014 Rédiger les documents de production (nomenclatures, instructions...)
  Valider les cahiers des charges clients

• FCA - Responsable compatibilité/stabilité

  Lille 2011 - 2012 - Tester la stabilité des produits dans le temps et la compatibilité des principes actifs dans leur contenant (aérosol/flacon)
  - Optimiser les méthodes aérosol-flacon

• Saviel - Adjointe responsable atelier de production

  2011 - 2011 - Assurer le bon déroulement de la production dans le respect des exigences qualités, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité
  - Management d’opérateurs, conducteurs et animateurs de lignes de fabrication
  - Gestion de la production et des priorités
  - Suivi des ordres d’ordonnancement
  - Analyses des taux de rendement synthétiques et des dysfonctionnements

• Saviel - Coordinatrice qualité

  2010 - 2011 Plan d'amélioration du service nettoyage au sein des ateliers de production:
  - État des lieux des techniques et méthodes de nettoyage
  - Mise en place de procédures et actions correctives
  - Rédaction de modes opératoires et fiches de postes
  - Gestion et amélioration des indicateurs liés au nettoyage
  - Reporting hebdomadaire au directeur du site

• Sanofi-aventis - Ingénieur production

  Paris 2009 - 2009 * Gestion de projet en milieu aseptique: Substitution du formol, classé CMR, utilisé dans la stérilisation d'équipements de production (BPF):
  - Aspects techniques, HSE, qualité, réglementaires, finances, étude de faisabilité
  - Supports : Pharmacopées (européenne et USP), BPF, Guidelines sanofi-aventis, PID, directives
  - Rencontres avec des fournisseurs d’équipements, des professionnels de la décontamination et visites d’autres sites sanofi-aventis
  - Rédaction du dossier de non substitution du formol (risque HSE)
  
  * Validation biologique d’un nouveau mode de décontamination d’un sas :
  - Développement du mode opératoire (pulvérisation substance chimique) et rédaction de la consigne
  - Validation initiale à l’aide d’indicateurs biologiques
  - Rédaction du rapport de validation du nouveau mode de décontamination du sas
  
  * Amélioration continue sur le nettoyage des équipements :
  - Essais laboratoire avec des détergents (résidus, contrôles)
  - Rédaction de consignes, procédures et rapports de validation
  
  * État des lieux et propositions d'améliorations de la production et de la distribution de l'eau déminéralisée du site de production:
  - Résines échangeuses d’ions : 18m3/h - > 1,5 m/s - 25 000 m3/an
  - Expression des besoins des ateliers
  - Comparaisons microbiologique et physico-chimique des différents procédés de fabrication des eaux (résines, osmose, éléctro-déionisation, distillation)
  - Préconisations techniques et commerciales
  - Chiffrage gain économique des simplifications / coûts des améliorations

• Yves Saint Laurent Beauté - BRI - Groupe L'Oréal - Ingénieur R&D

  2008 - 2008 Optimisation des modes opératoires laboratoire lors de la fabrication des poudres de maquillage :
  - Procédés (homogénéiseurs, microniseur) et formulation
  - Caractérisation des poudres (dureté, élasticité, colorimétrie, texture)
  - Méthode des plans d’expériences (logiciel JMP)
  - Analyses sensorielles (teinte, nacres, toucher)

Formations

• Université Grenoble 1 Joseph Fourier IUP GSI

  St Martin D'Heres 2006 - 2009 Formulation, Analyses et Controle

• Université Grenoble 1 Joseph Fourier

  Grenoble 2003 - 2005

Réseau

• Caroline DEMONTEIL

• Elsa KOFFI

• Estelle PERRIN

• Houssein ABDILLAHI

• Hugues BÉZIÉ

• Lucie BOURRET

• Nicolas MANNU

• Romain CHARNAY