Delphine TARDE

En résumé

Entreprises

• CEHTRA - Toxicologue

  Sainte Eulalie 2016 - maintenant

• Agrobiothers - Responsable réglementaire

  2015 - 2016 Agrobiothers met sur le marché des biocides, cosmétiques (animale et humaine à façon), aliments pour animaux et accessoires pour animaux, et distribue des médicaments vétérinaires. En charge des affaires réglementaires mes missions sont les suivantes:
  - Validation des formules cosmétiques
  - Évaluation de la sécurité des produits cosmétiques (règlement 1223/2009)
  - Rédaction de DIP
  - Rédaction des FDS
  - Validation des packagings biocides, médicaments, cosmétiques, aliments pour animaux, détergents
  - Enregistrement des produits à l'export (préparation des documents exports (certificat vétérinaire, phytosanitaire...)
  - Création de dossiers biocides conformes au règlement 528/2012 et période transitoire
  - Déclaration des produits aux centres anti poisons (Synapse, BfR ..)
  - Validation des communications de l'entreprise: site internet, publicité (dont médicaments)
  - Veille réglementaire

• PepsiCo France - Chargée réglementaire

  Colombes cedex 2014 - 2015 - Mettre en conformité les packagings conformément au Règlement INCO
  - Valider du point de vue réglementaire les communications PepsiCo (site internet, publicité, post des réseaux sociaux...)
  - Préparer l’audit ECOCERT, Qualijus
  - Transmettre les informations produits aux clients, en particulier pour le e-commerce: -
  - Développer une matrice faisant correspondre le contenu des informations packagings et les matrices INCO des distributeurs ( relation avec le prestataire BrandBank , et validation du travail).
  - Gérer l'avancement du projet (priorisation des produits, suivi des versions de packagings pour que les packs en magasins correspondent aux informations envoyées pour le e-commerce)
  - Mettre à jour les documents techniques en collaboration avec la R&D
  - Rédiger des recommandations sur la représentation des fruits dans les mélanges de jus de fruits
  - Former des personnes à la validation des fiches BrandBank, à la gestion du suivi du projet en interne
  

• IDEA Groupe - Chargée réglementaire

  Montoir-de-Bretagne 2014 - 2014 - Calcul des Marges de sécurité
  - Evaluation du profil toxicologique des ingrédients
  - Evaluation de la sécurité des produits cosmétiques (Règlement 1223/2009)
  - Evaluation des allégations cosmétiques

• Anses - Evaluatrice du risque (stagiaire)

  Maisons-Alfort 2013 - 2013 Au sein de l'UEDRS (Unité d'évaluation des risques sanitaires) j'ai travaillé à la Réévaluation de la "mention peau" dans le cadre des valeurs limites d'exposition professionnelle. Ce travail m'a amené à m’intéresser à :
  - Etudier les règlements actuels des substances chimiques
  - aux méthodes d'attribution des mentions "peau" dans le monde
  - l'analyse des méthodes expérimentales et des modèles QSAR d'évaluation de la pénétration cutanée
  - l'analyse des méthodes de prévention du risque chimique par voie cutanée
  - aux effets locaux, dus à une exposition aux substances chimiques
  - Proposer des pistes d'amélioration de la mention "peau" actuellement attribuée par l'Anses

• Inserm - Assistante ingénieur d'étude (stagiaire)

  PARIS 13 2012 - 2012 Au sein de l'équipe du Dr. Appareilly j'ai travaillé à l'identification de microARN spécifiques des sous populations monocytaires CD14+ CD16- et CD14dim CD16+ , et à leur expression dans la polyarthrite rhumatoïde. J'ai travaillé sur des échantillons murins et humains, lors de cette expérience. Ceci m'a permis de me former aux techniques suivantes:
  - Rédaction de protocole expérimentaux
  - Culture cellulaire, transfection de cellule (lipoplexe)
  - RT-qPCR (TaqMan)
  - Extraction d'ARN (Quiacube)
  - Contrôle des ARN (Nanodrop)

• Productos Naturales Jenny - Evaluatrice de la toxicité des produits cosmétiques (stagiaire)

  2011 - 2011 Productos Naturales Jenny est une entreprise fabricant et commercialisant des produits cosmétiques, essentiellement naturels en Espagne. J'ai pu prendre part aux différentes activité de l'entreprise.
  - Développement de nouvelles formulations cosmétique
  - Réalisation des dossiers réglementaires cosmétique (Règlement 1223/2009)
  - Contrôle de la qualité microbiologique et physico-chimiques des matières premières et produits finis.correspondants.
  - Réalisation d'étude de stabilité
  - Réalisation de Challenge test
  - Réalisation de test HET-CAM
  - Évaluation du profil toxicologique ingrédient
  - Calcul des marges de sécurité
  - Estimation de la PAO (méthode interne)

Formations

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris 2012 - 2013 Master 2 THERV

• Université Montpellier 1

  Montpellier 2011 - 2012 M2 BIOMED

• IUP Ingénierie De La Santé - Faculté De Pharmacie - Université Montpellier 1

  Montpellier 2010 - 2011 Master 1

Réseau

• Artur DE FREITAS RIBEIRO

• Aurore DAVILLÉ

• Céline MATONNIER

• Claire MARTY

• Marie RIMBAULT

• Marie-Cécile VRINAT

• Ophélie CAZILLAC

• Sara ROBERT