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Dominique Alain BLANCHARD

Paris

En résumé

Biologiste expérimenté à l'écoute de nouvelles opportunités pour rejoindre une équipe dont l'objectif est de développer à partir des meilleurs technologies et connaissances scientifiques des produits à fort impact dans le domaine de la santé.
Plus de 15 ans d'expérience dans des environnements grand groupe, PME, et académique en France et aux USA.
• Elaboration et conduite de projets et d'équipes de recherche biopharmaceutique des phases d’identification d’une cible à l’entrée en phase clinique
• Identification, acquisition, et implémentation de technologies de pointe.
• Mise en place et management de partenariats internationaux ( 7 ans dans des sociétés biopharmaceutiques aux USA, 2 ans partenariat avec l'Inde).




Mes compétences :
Biotechnologie
Cancérologie
Immunologie
Innovation
Management
Oncologie
Transfert de technologie
USA
Veille
Développement du médicament
R&D
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet

Entreprises

  • Cellectis - Responsable des projets Oncologie

    Paris 2012 - 2014 Responsable du développement de gammes de produits d’ingénierie cellulaire et de cellules génétiquement modifiées destinées à l’identification et au positionnement de candidats médicaments.
    • Management d’un budget de 1,2 M€/an, et 9 personnes (4 en France, 5 en Inde).
    • Identification et formalisation des besoins du marché, élaboration d’une offre de produit (en partenariat avec équipe marketing), définition des plans de développement, coordination scientifique et budgétaire.
    • Optimisation des processus de développement par introduction de nouvelles technologies, d’une organisation, et d’outils de management de projet (temps de développement d’une lignée — 40% et du coût de développement — 20%).

  • ATLAB-Pharma - Directeur Scientifique

    2011 - 2011 Développement d'anticorps thérapeutique.
    • Identification et négociation de contrats de prestation auprès de CRO (PK/PD, Tox) et CMO (production).
    • Optimisation du design et production de l’anticorps.
    • Négociation d’un partenariat scientifique (identification du laboratoire, négociation scientifique, PI, finance) pour démontrer les avantages compétitifs de ATL-300.
    • Évaluation du porte-feuille brevet et définition d’une stratégie de renforcement et développement.

  • Cancéropôle Ile de France - Pôle de compétitivité MEDICEN - Responsable des partenariats - Expert -

    2007 - 2010 Coordinateur du Comité d’Orientation et de Pilotage Stratégique (leaders scientifiques et cliniques des principaux Instituts de Recherche d’Ile de France).
    • Animation des réunions bimensuelles visant à définir la politique scientifique (thématique et type d’intervention), et décider des allocations de budget.
    • Organisation et animation des comités d’experts.
    Chargé des Partenariats — Représentant du Cancéropôle auprès du Pôle de Compétitivité MEDICEN
    • Montage et expertise de projets collaboratifs public/privé (ANR, OSEO-ISI, FUI, FEDER). Obtention de financements pour plus de 80% des projets présentés.
    • Expertise de projets (>20 projets : candidat médicament, biomarqueur, device médical).
    • Présentation et plaidoirie devant le comité des financeurs (>10M€ de subventions pour 5 projets)

  • Consultant Independant - Consultant Indépendant

    2007 - 2009 Activité d’étude et de conseil auprès des start-up et office de transfert de technologie en matière scientifique, de propriété industrielle, et de marché.
    • Identification de prospects et négociation de cession de licence ou de partenariat de recherche (polymère sensible, sonde doppler, thérapie cellulaire).
    • Aide au montage de projet (ANR, OSEO-ISI, FUI)

  • Genentech - Scientifique

    San Francisco 2004 - 2006 Prise en charge d’un projet de développement (en situation d’échec) d’un anticorps thérapeutique dirigé contre un nouveau facteur pro-angiogénique (2 ETP en direct et 10 personnes en mode projet).
    • Définition et conduite d’un programme de recherche après discussions avec les précédents intervenants du projet, analyse des résultats antérieurs et identification des causes d’échec.
    • Mise en place de collaborations internes et externes (ingénierie protéique, production d’anticorps, test in vitro, test in vivo).
    • Direction des études de preuve de concept in vivo (effet anti-tumoral, et anti-inflammatoire).
    • Identification, caractérisation, et démonstration d’efficacité de 2 candidats anticorps. Candidats sélectionnés pour un passage en phase de développement (3-5 projets/an).

  • Exelixis, Inc - Scientifique

    2003 - 2004 Responsable d’une équipe (2 ETP) en charge des tests cellulaires complexes pour l’identification et la validation de cibles ; l’optimisation et la caractérisation fonctionnelle des candidats médicaments (inhibiteurs de kinases) ; ou les études pré-IND.
    • Management des études pour réaliser la validation de 5 nouvelles cibles par trimestre.
    • Identification et mise au point des outils et tests pour la sélection des patients et le suivi des paramètres pharmacodynamiques de XL999 (inhibiteur de kinase multi-spécifique).
    • Accompagnement de la reconversion de généticiens (2 Ph.D et 2 techniciens) vers la biologie cellulaire.

  • DNAX, Inc. - Post Doctoral Fellow

    1999 - 2003 Étude de la voie de signalisation PTEN/AKT et identification de nouveaux substrats dans le cadre d’un projet de développement d’inhibiteur de la kinase AKT à des fins anticancéreuses.

  • INSERM - Institut Paris-Sud sur les Cytokines - Doctorant

    1994 - 1999 Etude des protéines régulatrices du cycle cellulaire au cours de la prolifération et l’apoptose des lymphocytes induite par les cytokines.

Formations

Pas de formation renseignée

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