Abbott Laboratories
- Chef de projet études cliniques
Rungis 2008 - 2012• Veiller au respect des objectifs qualitatifs et quantitatifs
• Gestion des aspects réglementaires,
• Suivi du budget des études
• Coordonner les différents interlocuteurs et acteurs des études (ARCs, CRO et autres partenaires)
• Assurer l’interface avec les équipes projet internationales et nationales.
Domaines thérapeutiques
• Gastro-Entérologie – 2 ans (Etudes de phase III internationales)
• Cancérologie (foie, poumon) - 2 ans (Etudes de phase II internationales)
Abbott Laboratories
- Attachée de Recherche Clinique
Rungis 2005 - 2008• Mise en place et conduite des essais cliniques dans le respect des normes de qualité, des procédures et de la réglementation en vigueur, dans les délais impartis.
• Suivi et respect du budget alloué
• Participation aux conférences téléphoniques avec l’international.
Domaines thérapeutiques
• Gastro-Entérologie - 18 mois (Etude de phase IIIb internationale)
• Cancérologie - 2 mois (Etudes de phase II internationale)
• Rhumatologie - 9 mois (Etude de phase IIIb internationale)
• Endocrinologie - 5 mois (Etude de phase IIIb)
• Pneumologie - 2 mois (Etude de phase IIIb)
