Mes compétences :
Toxicologie
Cosmétique
Affaires réglementaires
Entreprises
Intertek Group
- Directeur Général HERS (Health, Environmental & Regulatory Services)
London2018 - maintenant
Intertek Group
- Responsable Evaluation Sécurité Produits
London2014 - maintenant
INTERTEK
- Toxicologue Junior
London2013 - 2014Rattachée au Global Business Stream Healthcare & Beauty Products
Évaluation de la sécurité des ingrédients et matières premières cosmétiques selon le Règlement cosmétique n°1223/2009 :
- Réalisation de profils toxicologiques d'ingrédients/impuretés
- Réalisation de rapports sur la sécurité pour les matières premières
- Recommandation de tests sécurité
- Analyse des données fournisseurs et synthèse des données toxicologiques
- Contacts clients / fournisseurs
Management :
- Responsable d'une personne
- Gestion opérationnelle d'une équipe de 4 personnes
- Encadrement et formation d'une stagiaire
Support marketing / commercial / lean management
SAFECOS
- Toxicologue - Directeur d'étude
Seattle2011 - 2012Toxicologie
Evaluation de la sécurité pour la santé humaine de matières premières et produits finis selon le nouveau Règlement 1223/2009 :
- réalisation de profils toxicologiques sur les ingrédients et matières premières
- rédaction du rapport sur la sécurité du produit fini
- vérification des tests d'innocuité, de tolérane in vitro et in vivo
Règlementation
- Vérification de la conformité règlementaire des formules
- Constitution et Validation du dossier cosmétique
- Vérification des étiquetages
- Déclaration aux centres anti-poison
Laboratoire Lescuyer - Aytré
- Stagiaire Toxicologue - Service R&D
2011 - 2011Février 2011 - Août 2011
Stage (6 mois) : Evaluation du risque toxicologique des matières premières entrant dans la composition d'un complément alimentaire à base de plantes
- Mise en place d'une procédure interne de revue de littérature sur les données toxicologiques relatives aux plantes et extraits de plantes
- Recherche bibliographique dans les bases de données générales et les bases de données de toxicologies ; lecture et synthèse en anglais des publications scientifiques
- Réalisation de profils toxicologiques en anglais des matières premières (éléments de botanique, composition phytochimique, données toxicologiques, données d'exposition...)
- Justification auprès de l'AFSSAPS de l'innocuité de l'emploi d'une double-dose d'un complément alimentaire pour la réalisation d'une étude clinique
- Participation à la rédaction d'un dossier de demande d'allégation 14 (partie toxicologie) en collaboration avec un expert toxicologue
- Règlementation : Directive 2002/46/CE (compléments alimentaires), Règlement 1924/2006/CE (allégations nutritionnelles et de santé)
Laboratoire de Toxicologie Alimentaire et Cellulaire (LTAC) - Brest
- Stagiaire Toxicologue
2010 - 2010Janvier 2010 - Février 2010
Stage bibliographique (2 mois): Exigences toxicologiques et règlementaires pour la mise sur le marché de compléments alimentaires aux Etats-Unis et au Canada.
- Recherche bibliographique dans les bases de données générales et les bases de données de toxicologie
- Règlementation : DSHEA de 1994 (Dietary Supplement Health and Education Act), Règlement sur les produits de santé naturels de 2004
- Présentations orales devant l'équipe du LTAC dirigé par le Pr Dominique Parent-Massin
