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Elodie LE FAILLER

London

En résumé

Mes compétences :
Toxicologie
Cosmétique
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Intertek Group - Directeur Général HERS (Health, Environmental & Regulatory Services)

    London 2018 - maintenant
  • Intertek Group - Responsable Evaluation Sécurité Produits

    London 2014 - maintenant
  • INTERTEK - Toxicologue Junior

    London 2013 - 2014 Rattachée au Global Business Stream Healthcare & Beauty Products

    Évaluation de la sécurité des ingrédients et matières premières cosmétiques selon le Règlement cosmétique n°1223/2009 :
    - Réalisation de profils toxicologiques d'ingrédients/impuretés
    - Réalisation de rapports sur la sécurité pour les matières premières
    - Recommandation de tests sécurité
    - Analyse des données fournisseurs et synthèse des données toxicologiques
    - Contacts clients / fournisseurs

    Management :
    - Responsable d'une personne
    - Gestion opérationnelle d'une équipe de 4 personnes
    - Encadrement et formation d'une stagiaire

    Support marketing / commercial / lean management
  • SAFECOS - Toxicologue - Directeur d'étude

    Seattle 2011 - 2012 Toxicologie

    Evaluation de la sécurité pour la santé humaine de matières premières et produits finis selon le nouveau Règlement 1223/2009 :

    - réalisation de profils toxicologiques sur les ingrédients et matières premières
    - rédaction du rapport sur la sécurité du produit fini
    - vérification des tests d'innocuité, de tolérane in vitro et in vivo

    Règlementation

    - Vérification de la conformité règlementaire des formules

    - Constitution et Validation du dossier cosmétique

    - Vérification des étiquetages

    - Déclaration aux centres anti-poison
  • Laboratoire Lescuyer - Aytré - Stagiaire Toxicologue - Service R&D

    2011 - 2011 Février 2011 - Août 2011

    Stage (6 mois) : Evaluation du risque toxicologique des matières premières entrant dans la composition d'un complément alimentaire à base de plantes

    - Mise en place d'une procédure interne de revue de littérature sur les données toxicologiques relatives aux plantes et extraits de plantes

    - Recherche bibliographique dans les bases de données générales et les bases de données de toxicologies ; lecture et synthèse en anglais des publications scientifiques

    - Réalisation de profils toxicologiques en anglais des matières premières (éléments de botanique, composition phytochimique, données toxicologiques, données d'exposition...)

    - Justification auprès de l'AFSSAPS de l'innocuité de l'emploi d'une double-dose d'un complément alimentaire pour la réalisation d'une étude clinique

    - Participation à la rédaction d'un dossier de demande d'allégation 14 (partie toxicologie) en collaboration avec un expert toxicologue

    - Règlementation : Directive 2002/46/CE (compléments alimentaires), Règlement 1924/2006/CE (allégations nutritionnelles et de santé)
  • Laboratoire de Toxicologie Alimentaire et Cellulaire (LTAC) - Brest - Stagiaire Toxicologue

    2010 - 2010 Janvier 2010 - Février 2010

    Stage bibliographique (2 mois): Exigences toxicologiques et règlementaires pour la mise sur le marché de compléments alimentaires aux Etats-Unis et au Canada.

    - Recherche bibliographique dans les bases de données générales et les bases de données de toxicologie

    - Règlementation : DSHEA de 1994 (Dietary Supplement Health and Education Act), Règlement sur les produits de santé naturels de 2004

    - Présentations orales devant l'équipe du LTAC dirigé par le Pr Dominique Parent-Massin

Formations

  • Université Brest Bretagne Occidentale

    Brest 2010 - 2011 Master 2 Pro Analyse du risque toxicologique pour le consommateur
  • Lycée Estran Charles De Foucauld (Brest)

    Brest 2003 - 2006 Baccalauréat Scientifique spécialité SVT -

Réseau

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