J'ai travaillé pendant 7 ans en industrie pharmaceutique.
J'ai commencé en apprentissage au service production ( pesée, fabrication, conditionnement, expedition) dans un laboratoire de petite taille.
Puis j'ai integré progressivement le service Assurance Qualité, dans un premier temps pour aider le Pharmacien Responsable pour la partie documentation puis dans un second temps l'edition des dossiers de lots, le lancement des productions, la vérification des dossiers ( production et analyse) avant libération par le Pharmacien Responsable.
A la fin de mes 2 contrats d'apprentissage, on m'a proposé 2 postes dans les 2 laboratoires appartenant aux dirigeants.
J'ai donc ensuite assuré la gestion du système Assurance Qualité de ce petit laboratoire 2 jours par semaine, donc référentiel BPF ainsi que la norme ISO 13485 concernant les dispositifs médicaux. J'ai également maintenu à jour le système documentaire HSE ISO 14001.
J'ai effectué en autonomie les inspections ISO des 2 normes.
Les 3 autres jours de la semaine, j'ai pris un poste dasn le second laboratoire de taille moyenne. J'avais pour missions : le sytéme documentaire et la metrologie sous la responsabilité du Responsable AQ Système.
Suite à un licenciement économique, j'ai effectué un remplacement chez Francos ( industrie cosmetique) amenant à un CDI.
J'avais en charge la gestion des non conformités de ce qui est acheté et produit sur site.
Missions principales : Analyse des cas de non conformités en évaluant dans un premier temps la criticité, mise en place des actions pour l'analyse avec les services pouvant amener leurs expertises. Suivi des actions en cours pour l'analyse. Rédaction de synthèse qualité.
Assurer la communication avec l'AQ groupe. Mise en place d'actions correctives.
Mes compétences :
Autonome
Disponible
Analyse de situation critique
Logiciel SAP