Durant mon doctorat de génétique humaine, j’ai travaillé dans un laboratoire dont la stratégie est de développer des solutions pharmacologiques aux maladies génétiques, en partenariat avec les équipes hospitalières voisines. J’ai ainsi pu côtoyer les différentes étapes de validation d’un médicament.
La recherche publique m’a permis de développer une grande capacité d’organisation et d’adaptation ainsi qu’une rigueur essentielle pour la validité des résultats. Ma thèse m’a également permis d’aiguiser mon sens de la communication, aussi bien écrite qu’orale , en français et en anglais (score de 905 points au TOEIC). Pour m’orienter vers la recherche clinique, j’ai participé à la 4ème école d’été du LEEM sur le développement du médicament et ai validé le DIU CESAM (module recherche clinique). La formation ARC/INFO de Clinact Formation m’a entre autre de maitriser la réglementation française et internationale, de me mettre réellement en situation sur le terrain et d’améliorer mes connaissances en physiopathologie dans de nombreux domaines thérapeutiques et notamment en oncologie.