Emilie VELOT

En résumé

Entreprises

• Université de Lorraine - Maître de Conférences et de Formations

  Nancy 2011 - maintenant Lire la section "Ma présentation" ;-)

• Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch - Chercheur Post-Doctorant

  2011 - 2011 « Mise au point d’une stratégie d’analyse de la morphologie crânio-faciale et étude de modèles souris présentant potentiellement des malformations crânio-faciales »
  
  - Analyse d’images de micro tomographie (µCT) pour des lignées de souris présentant différentes formes de monosomie et de trisomie lié aux chromosomes homologues du chromosome 21 humain (Projet EUMODIC)
  - Développement de la culture et de la différentiation de cellules souches embryonnaires murines présentant une aneuploïdie caractéristique du syndrome de Down
  - Reprogrammation de fibroblastes humains présentant une trisomie 21 afin d’obtenir des lignées de cellules souches pluripotentes induites (IPS) humaines trisomiques
  - Développement de stratégies afin d’éliminer ou de rendre silencieux les copies surnuméraires des chromosomes homologues de la trisomie 21 chez la souris

• Université de Strasbourg - Chercheur Post-Doctorant

  Strasbourg 2009 - 2011 « Etude du rôle de LRP (low density lipoprotein receptor-related protein)-1 et PPAR (peroxisome proliferator-activated receptor) gamma dans la calcification vasculaire et du cartilage »
  
  - Mise en place de la caractérisation phénotypique de nouvelles lignées mutantes murines déficientes pour LRP-1 et/ou PPAR gamma dans le tissu cartilagineux (système Cre/Lox)
  - Développement des techniques de marquages du cartilage murin sur coupe fraîche ou après décalcification chez l’embryon, le nouveau-né et l’adulte (histologie, immunohistologie, hybridation in situ)
  - Développement de la culture et de la différentiation de cellules souches embryonnaires murines

• Centre de Recherche Public-Santé (CRP-Santé) Luxembourg - Chercheur-doctorant

  2005 - 2009 Projet de thèse
  
  « Etude des effets de l’adénosine sur la métalloprotéinase-9. Implication dans le remodelage ventriculaire ».
  
  L’adénosine est une molécule cardioprotectrice. Elle diminue la production de la métalloprotéinase-9 par les neutrophiles via son récepteur A2a, en revanche, elle l’augmente par les macrophages via son récepteur A3. Ainsi, l’adénosine pourrait avoir un rôle clef dans le remodelage ventriculaire, notamment par la dégradation de la matrice extracellulaire myocardique.
  
  Développements en tant qu’assistant-chercheur
  
  - Mise en place d’une étude préliminaire des effets de l’adénosine sur l’apoptose des monocytes primaires humains
  - Organisation et présentation d’ateliers de formations pratiques et théoriques à la PCR quantitative en temps réel, en français et anglais pour l’ensemble du CRP-Santé (étudiants, personnels techniques, chercheurs)

• Université de Henri Poincaré, Nancy I - Stagiaire Recherche

  2003 - 2005 « Etude du potentiel de différenciation de chondrocytes fibrocartilagineux de rat en chondrocytes hyalins dans un modèle de culture tridimensionnel »
  
  « Capacité de différenciation des cellules souches mésenchymateuses de rat en chondrocytes articulaires dans un modèle de culture tridimensionnel »
  
  « Etude de l’impact des conditions d’électrotransfert sur l’homéostasie du cartilage sain & pathologique du genou de rat »

Formations

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Les Nancy 2006 - 2007 DUEA (Diplôme Universitaire d'Expérimentation Animale) niveau I

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Les Nancy 2004 - 2005 Ingénierie cellulaire et tissulaire

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Lès Nancy 2003 - 2004 Pharmacologie

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Lès Nancy 2002 - 2003 Immunologie

• Université Nancy 1 Henri Poincaré

  Vandoeuvre Les Nancy 2000 - 2002 Biologie-Chimie