Mes compétences :
Biologie moléculaire
Production
Gestion de projet
Management
Informatique
LIMS
Culture cellulaire
Séquençage à haut débit
Qualité
Amélioration continue
Entreprises
Genosafe
- Assistant de laboratoire
2015 - maintenant
Cellectis SA - Département Production
- Ingénieur Biologie Moléculaire
2010 - 2014Cellectis est une société de biotechnologie pionnière dans l’ingénierie des génomes. Elle est spécialisée dans le développement des méganucléases et TAL nucléases.
Responsable de la partie biologie moléculaire de la plateforme de production des nucléases (méganucléases et TAL nucléases); encadrement d’un groupe de 10 personnes.
Proposition, élaboration et respect du cahier des charges,
Création et mise en place des protocoles en biologie moléculaire.
Conception, optimisation et gestion du séquençage des nucléases sur AbiPrism 3730 (48 capillaires) au niveau de la plateforme de production des nucléases.
Mise en place d’un système de qualité interne sur la plateforme de production.- Contrôle qualité sur produits de base, intra process et sur produits finis.
Formation et accompagnement des nouveaux techniciens
Cellectis SA - Département Production
- Assistant ingénieur Biologie Moléculaire
2009 - 2010Cellectis est une société de biotechnologie pionnière dans l’ingénierie des génomes. Elle est spécialisée dans le développement des méganucléases.
Responsable de la partie biologie moléculaire du développement des méganucléases. Encadrement d’un groupe de 7 personnes.
Mise en place des procédures de productions, optimisation et validation des procédés et du matériel de production
Cellectis SA - Département Production
- Technicien supérieur en Biologie Moléculaire
2007 - 2009Cellectis est une société de biotechnologie pionnière dans l’ingénierie des génomes. Elle est spécialisée dans le développement des méganucléases.
Participation à la mise en place des clonages, sous-clonages et mutagénèse des produits.
Construction à haut débit des banques de nucléases (méganucléases).
Maintenance et gestion des banques de nucléases (méganucléases).
Biométhodes SA
- Technicien supérieur en Biologie Moléculaire
2003 - 2007Mise en place de la plateforme de séquençage sur AbiPrism 3100 et 3730XL (format 4 et 96 capillaires)
Mise en place de la synthèse d’oligonucléotides
Séquençage haut débit, synthèse de gène, d’oligonucléotides
Criblage et mutagénèse dirigée à haut débit, expression recombinante, tests enzymatiques
2002 - 2002Stage de 6 mois pour la validation des acquis du diplôme d’ingénieur des universités
Unité de recherches en imagerie cellulaire des neurorécepteurs et physiologie neuroendocrinienne
Sujet de stage : Etude de l’activation de la transcription du gène de la neurotensine dans des noyaux de cellules (culture cellulaire, fractionnement subcellulaire, transcription nucléaire, préparation d'ARN nucléaires, PCR quantitative et semi-quantitative, binding)
UNION PRIMEURS LAURANCE
- Suppléant de chef d’équipe
2002 - 2003Responsable d’une équipe de quatre préparateurs de commande.
Laboratoire CRRET - CNRS Université Paris XII - Créteil (94)
- Stagiaire
2001 - 2001Stage de 3 mois entrant dans le cursus de l'IUP de Génie Biologique & Informatique
Laboratoire de Recherche sur la Croissance Cellulaire, la Réparation et la Régénération Tissulaires
Sujet de stage : Dosage et extraction du 5-hydroxyoxindole dans des cerveaux de rats (dosage et détection en HPLC-ECD, dissection de Rats)
2000 - 2000Stage de 3 mois entrant dans le cursus de l'IUP de Génie Biologique & Informatique
Unité d’Etudes des Interactions des Molécules Alimentaires
Sujet de stage : Expression de la protéine Beta-lactoglobuline dans Pichia pastoris (clonage d’un gène, expression bactérienne, expression dans des levures, PCR, pousse de levure en fermenteur)
Génoscope - Centre National de Séquençage - Evry (91)
- Technicien de laboratoire
1999 - 1999Juillet-Aout 1999
Equipe du professeur H. Roest Crollius
Participation à la cartographie physique du génome de Tetraodon nigroviridis (hybridation sur membrane, PCR, réplication d’une banque d’ADNc)
Mise en situation sur les différents procédés Upstream et Downstream
• Réalisation d’une culture cellulaire
• Filtration frontale
• UF/DF
• Test d’intégrité des filtres
• Calibration des électrodes de mesure
• Initiation à la culture en Bioréacteurs (usage unique, wave et inox)
Université Denis Diderot Paris VII (Paris)
Paris2015 - 2015Formation qualifiante Cytométrie en flux
•Utilisation des cytomètres: BD FACSCANTO II et BD Accuri C6
• Analyse des données sur FlowJo - BD FACSDIVA
• Marquages en immunofluorescence de protéines membranaires - intracellulaires avec des anticorps monoclonaux (> 3 marquages)
• Analyse des variations intracellulaires du flux calcique
• Analyse du cycle cellulaire
• Initiation à la quantification d’analytes solubles sur billes cytométr
Mise en situation dans une zone confinée et travail sous PSM
Mise en culture cellules adhérentes/suspension
Numération
Test de viabilité
Décongélation/congélation de cellules
Infection virale
Détection par immunomarquage
Test d’hémaglutination
Initiation à la culture en bio-générateur
Suivi de la croissance cellulaire et des paramètres de culture