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Fabrice JOURDAN

BRISTOL

En résumé

Docteur en chimie therapeutique
Parcours professionnel:
- 3 ans de RMN des macromolecules (proteines, peptides, polysacharides), Naples (1997-2000)
-2 ans et demi a Norwich (UK) en chimie organique sur deux projets distincts. 2 cibles therapeutiques (gyrase et application en oncologie, xanthine oxidase et applications therapeutique multiples) associes a de la synthese d'heterocycles. (2000-2002)
Depuis 2003, je suis associe de recherche dans une petite structure (Ipsen Ltd) associe a Ipsen. Plusieurs projets en developpement en oncologie.

Entreprises

  • Sterix Ltd (Bath, UK) - Chercheur Associe

    2003 - 2007 La societe, petite structure d'une vingtaine de chimistes, fait partie du groupe IPSEN et travaille dans le domaine de la chimie therapeutique. Les cibles therapeutiques sont essentiellement axees vers l'oncologie et l'inhibition d'enzymes de la famille HSD et des applications dans le domaine de desordre steroidien divers.
    Chercheur associe, j'ai ete et suis responsable du developpement de plusieurs projets dans le domaine de produits anti-proliferatifs et anti-angiogeniques (oncologie).
    Plusieurs brevets ont ete poses et un produit est en developpement pre-clinique.

  • John Innes Centre - Chercheur associe

    2000 - 2002 Le John Innes Centre (www.jic.ac.uk, Norwich) est un centre de recherche public (avec partenariats prives) dont les activites sont en grande partie axees sur les plantes (recherche fondamentale et appliquee).
    Au sein de cette structure j'ai ete charge de developper un projet de synthese de produits inhibiteurs de la xanthine oxidase, enzyme qui est associe a la degradation de bases puriques en acide urique. Une application therapeutique parmi d'autre: traitement de la goutte.
    Ces travaux faisaient partie d'un plus vaste projet d'etude des enzymes contenant du molybdene en leur site catalyque. Ce projet etait mene en collaboration avec un groupe de chercheurs europeens (Italie, Allemagne, Portugal, France, UK) et notamment avec le groupe de Robert Huber, prix nobel de chimie 1988 dans le domaine de la cristalographie.
    En parallele a ce projet, un second a ete developpe dans le domaine de la synthese d'amino acides non naturels (et heterocycliques) et la synthese de petits peptides mimant la structure d'un produit naturel (microcin) inhibant l'ADN gyrase. Les applications de telles molecules: oncologie. Ce projet a amener le depot de 2 brevets.

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