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Fariza ABEUD

CLAYE-SOUILLY

En résumé

06 ans d’Expérience dans la Recherche Clinique | Etudes Internationales de Phase I à IV| Environnements Pharmaceutique, Prestataire de Services & Hospitalier | Compétences d’ARC, ARC Coordinatrice & Responsable de Projet Clinique.
08 ans de Maitrise dans qualité en industrie Agro-alimentaire et 02 ans dans la gestion de risques management de la qualité.

Mes compétences :
 Garante De La Bonne Application La Stratégie De
- Gestion Des Circuits Pharmaceutiques, Gestion De
- Etudes De Phases II, III, IV
Gestion de projets internationaux
 Mise En Place Et Suivi De Tableaux De Bord Quali
- Types D’études : Étude Biomédicales, Observation
- Mise En Place Des Outils De Suivi Soumissions
- Revue Des Procédures De Qualités
- Elaboration Des Documents De L’étude Clinique

Entreprises

  • Three Wire - Attachée de Recherche Clinique

    2017 - 2017 Création des documents d’études, procédures opératoires et formation du personnel et préparation du
    matériel - Recueil et contrôle des données - Gestion des échantillons biologiques : traitement, stockage et envoi - Organisation des plannings des visites - Création d’une base de données interne de sujets
    pour le recrutement.
    -- Mise en place et gestion des documents de maintenance du matériel.
  • Haute Autirité de sant& - Chef de projet

    2016 - 2016 - Nettoyer la base de données Retour d’expérience (REX)
    - Identifier les EIG Evènements indésirables graves
    - Identifier les défaillances humaines et organisationnelles avec la grille ALARM
    - Mettre en place les tableaux de bords indicateurs de qualité
    - Etablir des recommandations pour la sécurité des patients
    - Gérer les documents, gérer les évènements indésirables, écoute patient
    - Analyser le risque a priori, gérer les crises, APR, AMDEC
  • TRANSGENE S.A - Attachée de Recherche Clinique

    2012 - 2015 Etudes Internationales phases II à III (Cancers du poumon, Foie et Reins)
    Coordination et supervision de la réalisation des études cliniques nationales et internationales dans le respect de la réglementation, de la qualité des délais
    Participation au développement des documents de l'étude (protocole, consentement éclairé, eCRF : monitoring/IMP guidelines, Sélection des sites d'investigation clinique.
    Suivi du bon déroulement des études cliniques (recrutement des patients, suivi durant et après traitement; comptabilité produit de l’étude, etc.) • Gestion budgétaire (établissement des contrats et suivi) et logistique (matériels, stocks)
    • Formation des sous-traitants, ARCs et investigateurs sur les spécificités des études
    • Réalisation de visites (qualification, initiation, monitoring et clôture) et de co-visites avec les sous-traitants
    • Participation à la rédaction de procédures (SOPs), guidelines et fiches d’instructions.
  • Hôpital Jean Verdier - Chargée de Mission -Attachée de Recherche Clinique

    2010 - 2011 Etudes Internationales Phase III/IV Cancers du Foie - VIH
    • Réalisation de visites de mise en place, monitoring et de clôture
    • Remplissage des cahiers d’observations, résolution des demandes de correction (queries) et notification des événements indésirables graves
    • Gestion de la logistique (prélèvements biologiques spécifiques)
    • Management de l'équipe projet
    • Gestion des circuits pharmaceutiques, gestion des échantillons
    • Organisation des plannings des visites
    • Recueil et contrôle des données
  • LABORATOIRES THEA - Délégué médical

    CLERMONT FERRAND 2005 - 2008 Commercialisation des promotions de la gamme ophtalmique (THEA)
    Prise des commandes de réassort (hors promotions)
    Ouverture de marchés avec les différents grossistes /répartiteurs
    Formation du personnel des officines (produit, site, vente…)
    Prospection rigoureuse auprès des pharmacies.
  • ABC/ Pepsi-Cola - Chef de service Assurance Qualité

    1996 - 2005 Encadrer les équipes de contrôle qualité (40 personnes),de préparation des sirops et du service traitement d’eau
    - Assurer la qualité physico-chimique et microbiologique des sirops, de la matière
    première et de la boisson finie
    - Elaborer des formules de préparation des sirops et des différents contrôles effectués le
    long des circuits et harmoniser les techniques d’analyse.
  • Université Alger - Enseignante en Biologie

    1993 - 1996 Enseignement de la biologie aux nouveau bachelier inscrits en Sciences Biologique

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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