Biopharm
- Chargée des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance
2010 - 2011Preparation et depot des dossiers d'enregistrement au niveau du MSP/LNCPP/ANS
Suivi de l'enregistrement aupres des autorités compétentes
Validation du packaging
Liberation des lots pour commercialisation(routine)
Programme d'importation (PF,vrac,MP,AC)
PHARMACOVIGILANCE