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LAPORTE Euro - Agence de Pau
- Chef de projets
2016 - maintenant
Laporte Euro est la filiale européenne de Laporte experts conseils, une société canadienne de plus de 200 employés qui se spécialise dans l’ingénierie pharmaceutique, biotechnologique, alimentaire et industrielle. Elle offre un éventail de services dans les disciplines de procédé, de bâtiment et d’infrastructures, d’automatisation, de conditionnement et de conformité réglementaire.
Forte d’un savoir-faire reconnu sur son marché local, l’équipe de direction met en place une structure solide pour mieux servir les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de la France, premier producteur européen et l'un des principaux exportateurs mondiaux de médicaments.
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ITS Fluides Process
- Responsable Projets
2013 - 2014
Encadrement personnel (6 personnes)
Création et modification d'installations de procédés de fabrication / production
Analyse des installations existantes et proposition d'améliorations / réparations / maintenance
En charge de la décomposition technique des systèmes et rédaction des nomenclatures / PID
Prise en charge des commandes, des achats, suivi des travaux et mise en service des équipements
Accompagnement des fournisseurs sur les aspects techniques
Préparations des interventions (planning, sécurité, plan qualité, dossier technique / DOE)
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DELPHI
- Chef de projets Industrialisation
Villepinte
2012 - 2013
Amélioration de la performance industrielle (investissements, productivité, logistiques)
Mise en place et installation de capacités industrielles
Qualification de l’ensemble des procédés afin d’assurer la mise en production
Gestion du lancement en production des produits en usine, des phases de mise au point à la future
production en série
Définition et validation des améliorations et/ou modifications facilitant l’industrialisation
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PHARMTEC
- Responsable Projets équipements et utilités
2009 - 2012
Etude du besoin client
Gestion et suivi des projets confiés, de l’expression du besoin jusqu’au transfert à l’exploitant en lien avec les stratégies globales des sites
Suivi de la qualité technique des études à partir du besoin utilisateur exprimé
Pilotage et coordination des travaux
Responsable de la réalisation en termes de budget, planning et modalité d’exécution
Coordonne l’intervention des sous-traitants
Veille technologique (fournisseurs, technologies, techniques)
Négociation avec les fournisseurs/clients
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CATALENT
- Chef de projet Ingénierie
2006 - 2009
Revue de conception
Rédaction APS, APD et Cahier des charges
Réalisation tests de conformité en usine et site de production (FAT - SAT)
Mise en œuvre de la réalisation du projet et assure le suivi
Etablissement du budget annuel d'investissement du site
Assure le développement de la méthodologie de la conduite des projets
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WAYPHARM
- Responsable de production
2004 - 2006
Management (10 personnes) : production et magasin
Garant et responsable du suivi, de l’optimisation et de la réalisation des budgets d’investissement
Installation de matériels, montée en cadence
Création et suivi de gammes de production.
Cotations pour devis de fabrication
Elaboration des procédés de fabrication
Réalisation de la documentation relative à la production
Rationalisation et optimisation de procédés de fabrication
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ORGANON
- Responsable de Secteur Remplissage et Lyophilisation
2002 - 2004
Management (25 personnes – Production et maintenance)
Support Technique / Méthodes Injectables
Support Qualité / Gestion des anomalies et investigations
Animateur Projet Amélioration Continue (AMDEC - SMED - TRS)
Animateur de projet « Equipe Autonome »
Suivi technique des fournisseurs (qualité et sécurité) des approvisionnements
Audit des fournisseurs
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Abbott Laboratories
- Responsable de Secteur Produits Stériles et Lyophilisation
Rungis
1998 - 2001
Management (20 personnes)
Support au développement pharmaco-technique de l’atelier
Animateur de groupe de travail « Qualité » (réduction des anomalies, mise en place et suivi plans d’actions correctives et préventives)
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Ethypharm
- Responsable de Fabrication de micro-granules
SaintCloud
1997 - 1998
ETHYPHARM - Le Grand Quevilly (76)
Organisation de l'activité de l'atelier (6 personnes et équipements)
Mise en place et démarrage du nouveau site de production en sous-traitance
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BAXTER
- Inspecteur Qualité
1996 - 1996
Auto-inspection en vue de redéfinir les opérations de nettoyage des équipements
Rédaction de procédures de nettoyage et de protocoles de validation
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PARKE DAVIS
- Responsable de Fabrication
1994 - 1996
Management (12 personnes) et gestion des ateliers
Participation au transfert industriel des formes sèches en Allemagne
