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Guillaume DRUGMANNE

BREST

En résumé

Attaché de Recherche Clinique assurant le monitoring, la mise en place et les déclarations aux Autorités des études promues par le CHRU de Brest. J'assure la pharmacovigilance des essais sous ma responsabilité. Je participe également à la création des documents nécessaires aux études ainsi que les procédures nécessaires au fonctionnement de ces dernières.
Etudes de phases I, II et III - DM et Médicament.

Mes compétences :
dynamique
Organisé
RIGOUREUX

Entreprises

  • Centre d'Investigation Clinique de Lille - Stagiaire Attaché de Recherche Clinique

    maintenant Découverte des métiers de la recherche clinique et de son organisation.
    Découverte du métier d'Attaché de Recherche Clinique et de ses missions.

  • Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol - Stagiaire

    maintenant Recherche de nouveaux composés potentiellement anti-inflammatoires intervenants dans le traitement des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin.
    Synthèse de composés inhibiteurs de la FAAH ainsi que des agonistes du récepteur aux cannabinoïdes de type 2. Découverte des techniques de laboratoire et des techniques analytiques des biomolécules (Chromatographie, RMN, Infra-Rouge, LC-MS). Suivi et réalisation de protocoles expérimentaux.

  • Hopital de Sambre Avesnois - Maubeuge - Brancardier

    maintenant Prise en charge et suivi du patient

  • Hopital de Sambre Avesnois - Maubeuge - Aide préparateur en pharmacie hospitalière

    maintenant Préparation des dotations de médicaments et de matériels destinés aux différents services de l’hôpital.
    Aide lors de certaines préparations magistrales

  • Centre d'Investigation Clinique - CHRU de Brest - Chef d'équipe - Technicien de Recherche Clinique

    2012 - maintenant

  • Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation - CHRU de Brest - Attaché de Recherche Clinique Sénior

    2011 - 2012 Prise en charge de nombreux protocoles dans le domaine de la promotion:
    - Protocoles de phases I à III
    - Protocoles portants sur :
    - le médicament
    - les dispositifs Médicaux
    - les procédures thérapeutiques
    - ...

    Missions dans le domaine de la promotion :
    - Aide à la réalisation des cahiers d'observations / CRF électroniques et autres documents nécessaires au bon déroulement de l'étude.
    - Aide à la gestion du budget.
    - Mise en conformité des protocoles en vue de leur déclaration aux différentes autorités.
    - Déclarations des protocoles aux différentes autorités (AFSSAPS et CPP).
    - Mise en place des études.
    - Monitoring (en interne et à l'extérieur).
    - Établir des relations d'échange et de confiance entre les différents partenaires.
    - Clôtures d'études.
    - Pharmacovigilance des essais cliniques.
    - Rédaction des rapports annuels de sécurité.

  • Centre d'Investigation Clinique - CHRU de Lille - Attaché de Recherche Clinique

    2010 - 2011 Prise en charge de nombreux protocoles dans le domaine de la promotion et de l'investigation:

    Missions dans le domaine de la promotion :
    - Aide à la réalisation des cahiers d'observations / CRF électroniques et autres documents nécessaires au bon déroulement de l'étude.
    - Mise en conformité des protocoles en vue de leur déclaration aux différentes autorités.
    - Déclarations des protocoles aux différentes autorités (AFSSAPS et CPP).
    - Mise en place des études.
    - Monitoring (en interne et à l'extérieur).

    Missions dans le domaine de l'investigation :
    - Suivi des patients et organisation de leurs visites.
    - Saisie des données.
    - Gestion d'une base de données informatisée.

Formations

Réseau

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