Développement analytique et galénique d'un médicament générique
Elaboration des dossiers d’AMM
Suivi de la stabilité des spécialités pharmaceutiques
Elaboration des tableaux de bord de performance
Assistance de la planification des lots pilotes et évaluation des résultats contrôle qualité.
Mise à jour des dossiers d’AMM .
Partie prenante du système de management intégré (SMI).
Validation et elaboration des méthodes analytique
Qualification des appareils de laboratoire (UPLC, HPLC, UV-Visible, SAA)
Suivi de l’état d’avancement des projets de développement moyennant MS