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Hichem TOUIL

En résumé

Pharmacien thèsé avec un parcours spécialisé en pharmacovigilance, je suis actuellement à la recherche de nouvelles opportunités en tant que Chargé de Pharmacovigilance.

N'hésitez pas à me contacter pour en savoir plus sur mon profil.

Bien cordialement,

Hichem TOUIL.
touil.ismailhichem@gmail.com
0621670426

Mes compétences :
Santé publique
Information médicale
Pharmacovigilance
Rigueur

Entreprises

  • Sérénité 24h/24 Pôle Scientifique - Chargé d’Information Médicale et de Pharmacovigilance

    2018 - 2019 Réponse aux demandes d’information médicale des professionnels de santé et des patients
    Détection et recueil scientifique complet des signalements de pharmacovigilance, matériovigilance et réclamation qualité
    Formation des attachés scientifiques et télésecrétaires
    Participation, à tour de rôle, aux astreintes médicales en dehors des heures ouvrées

  • Ansm - Évaluateur en Pharmacovigilance

    Saint-Denis 2018 - 2018 Évaluation des demandes de modifications d'AMM (rubriques 4.4 et 4.8 du RCP)
    Évaluation des modifications substantielles pour autorisation (MSA) des essais cliniques
    Analyse des données de pharmacovigilance multi-sources (PSUR, PGR, Eudravigilance, BNPV)
    Rédaction en anglais de la partie sécurité d’emploi des rapports d’évaluation de modification d’AMM
    Réponse aux courriers des citoyens

  • Ansm - Évaluateur en Pharmacovigilance (stage)

    Saint-Denis 2017 - 2017 Évaluation des cas issus de la BNPV, Eudravigilance et des PSUR
    Préparation des cas marquants pour le CTPV
    Rédaction en anglais d'un argumentaire pour déclencher une procédure de signal européen
    Évaluation des demandes de modifications d'AMM (rubriques 4.4 et 4.8 du RCP)
    Traduction des rubriques 4.3, 4.4 et 4.8 du RCP/Notice de la version anglaise en français

  • Assistance Publique - Hôpitaux De Paris - Stage en Recherche Clinique

    Paris 2016 - 2016 Assistant de la coordinatrice d’études cliniques dans une étude non interventionnelle sur le mélanome stade avancé : projet ExpeVivo-CTC (Cellules Tumorales Circulantes)
    Inclusions des patients, recueil et saisie des données (e-CRF)
    Participation aux Réunions de Concertation Pluridisciplinaire
    Immunothérapie, thérapie ciblée, immunotoxicité.

  • Centre Régional de Pharmacovigilance - Stage en Pharmacovigilance

    2015 - 2015 Recueil, analyse, validation et enregistrement des effets indésirables médicamenteux rapportés par les professionnels de santé et les patients
    Détermination de l’imputabilité des dossiers de pharmacovigilance
    Communication de l'évaluation aux déclarants et à l’ANSM (par courrier)

Formations

  • Université Paris Sud

    Orsay 2016 - 2017 Master 2 Toxicologie Humaine, Évaluation des Risques et Vigilance

    Mémoire sur la détection de signaux

  • Université De Lille II

    Lille 2009 - 2019 Docteur en Pharmacie - Mention très bien

    Thèse d'exercice : « Antidépresseurs et Syndrome de Vasoconstriction Cérébrale Réversible (SVCR) : analyse de la base européenne de pharmacovigilance et de la littérature » - sous la direction du Dr Sophie GAUTIER (CRPV de Lille)

Réseau

Pas de contact professionnel

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