-
Novasep
- Innovation Chemist Engineer
POMPEY
2017 - maintenant
Ingénieur innovation au sein du site de Chasse-sur-Rhône sous la direction du Dr Éric Valery, afin de mettre à profit des nouvelles technologies pour la synthèse organique de composé pharmaceutique.
Travaux confidentiels.
Membre de l’équipe secondaire d’intervention.
—-
Innovation synthesis engineer under the supervision of Dr Eric Valery at Chasse-sur-Rhône Novasep’ site, for the development of innovative technologies in order to improve the synthesis of pharmaceutical ingredient.
Confident work.
Member of the firefighters team.
-
Intellisyn R&D
- Research scientist
2016 - 2017
Chercheur Scientifique au sein de la compagnie Intellisyn R&D, à Montréal.
Travaux sur différents projets de chimie médicinale impliquant plusieurs cibles d’interêt (système nerveux central, polymerase).
Synthèse mélant plusieurs types de chimie (organométalliques, peptides, hétérocycliques). Purification et caractérisation. Constuction de cible via l’appui de données cristallographiques (avec PyMol).
Rapports et communications régulieres avec les différents clients.
http://www.intellisynrd.com
----------------------------
Research scientist at Intellisyn R&D, in Montréal.
Worked on different project of medicinal chemistry, dealing with several target such as polymerase and CNS deseases.
These different project involved several chemistry field like organometallic chemistry, peptidic coupling and heterocyclic chemistry.
Different target molecule's were design by using crystallographic data (with PyMol software).
During the project, weekly meeting and monthly report are be given to the different customers.
http://www.intellisynrd.com
-
Université de Montréal
- Chercheur Post-doctoral
2015 - 2016
Chercheur Post-doctoral au sein du groupe du Pr. A. B. Charette.
Développent de nouvelles voies synthétiques utilisant la chimie en flux continue pour la construction de molécules naturelles.
http://charette.corg.umontreal.ca/
---------------------------------------
Development of new synthetic strategies employing flow chemistry for the construction of natural compounds.
http://charette.corg.umontreal.ca/
Publication ;
1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane, e-EROS, 2017
-
INSA Rouen
- Doctorant en Chimie Organique
Saint-Étienne-du-Rouvray
2012 - 2015
Thèse de Doctorat en chimie organometallique et catalyse, réalisé au sein du laboratoire COBRA (UMR 6014), sous la direction du Pr. Christophe Hoarau et du Dr. Cédric Schneider.
-----------------------
Ph.D. thesis in organometallic chemistry and catalysis, realized in the COBRA laboratory (UMR 6014), under the direction of Pr. Dr. Christophe Hoarau, and the supervision of Dr. Cédric Schneider.
Sujet : Développement méthodologie de couplage décarboxylant et déshydrogénant en série pi-déficitaire et acide cinnamique pour la diversité structurelle et fonctionnel
Mes travaux de thèse se portent sur la mise en place d'une méthodologie de couplage croisée décarboxylant et déshydrogénant, pour l'accès rapide a de nouvelles structures moléculaires basé sur le noyaux azinique pour la création de nouvelles structures d’intérêt. Cette méthodologie à été appliqué également sur des dérivés d'acide cinnamique afin de promouvoir l'aspect fonctionnel de ces briques moléculaire.
Nombreuses participations a différents congrès internationaux (Journée de la Chimie Organique 2013, International Symposiums on C-H activation 2014) et nationaux par des communications orale ou par affiches.
Publication :
- Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of 2-Carboxyazine N-Oxides with Various (Hetero)aryl Halides ; Chem. Eur. J. 2014, 20, 3610
- Regioselective Decarboxylative Cross-Coupling of Carboxy Isoquinoline N-Oxides : J. Org. Chem. 2015, 80, 5919
- Pd-Catalyzed Regioselective Decarboxylative/C–H α-Alkoxyalkenylation of Heterocycles Using α-Carboxyvinylethers
ACS Catal. 2017, 7, 8, 5363.
-Miyaura borylation/Suzuki–Miyaura coupling (MBSC) sequence of 4-bromo-2,4′-bithiazoles with halides: straightforward access to a heterocylic cluster of d-series of thiopeptide GE2270 Org. Biomol. Chem., 2018,16, 526
http://www.lab-cobra.fr/?equipe=heterocycles
-
Broad institute of Harvard and MIT
- Assistant resercher
2012 - 2012
Sujet : Extension de bibliothèque moléculaire ayant des propriétés pour le système nerveux central via DOS (Diversity-Oriented-Synthesis).
Ce projet au sein de cet institut semi-académique, a pour but la synthèse d'une bibliothèque moléculaire (> 500 composés) possédant une diversité structurelle pouvant avoir une activité biologique sur le système nerveux central. Dans le laboratoire du Dr. Jeremy R. Duvall, j'ai su développer et affirmer mes connaissances en synthèses organiques. De plus, ce projet à la frontière de la biologie m'a donné une expérience multi-disciplinaire.
https://www.broadinstitute.org/
-
Institut de Recherche en Chimie Organique Fine
- Contractuel Recherche
2011 - 2011
Travaux réalisé dans le laboratoire COBRA (UMR 6014)
Sujet : Développement d'organocatalyseur pour la synthèse asymétrique en milieu biphasique
(sous la direction du Dr. J-. F. Brière)
Dans le cadre d'une thèse, mon rôle était de réaliser la synthèse d'organocatalyseurs chiraux issus du BINOL (1,1',2,2'-binapthol). Ces espèces devaient être engagées par la suite dans diverses réactions pouvant induire une asymétrie.
-
Institut de Recherche en Chimie Organique Fine
- Contractuel recherche
2010 - 2010
Travaux effectué dans le laboratoire COBRA (UMR 6014)
Sujet : Méthodologie de synthèse one-pot saponification/peptidique coupling pour l'élongation de C terminal des peptides
Sous la direction du Pr. L. Bischoff.
Ma tâche était de valoriser cette méthodologie lors d'une thèse. Elle fut étudiée et appliquée à différents acides aminés et peptides (tri, quadruple et pentuple)
publication :
- A One-Pot Saponification–Coupling Sequence Suitable for C-Terminus Peptide Elongation Using Lithium Carboxylates ; Synlett, 2014, 25, 1843
-
I.R.C.O.F / Oril Industrie
- Technicien Stagiaire
2010 - 2010
Travaux accomplis au sein du Laboratoire COBRA (UMR 6014)
Sujet : Optimisation de synthèse d'un squelette de principe actif
sous la direction du Dr. J-. F. Brière et Dr. V. Levacher.
Travaux confidentiel.