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Jérôme DELLACASAGRANDE

TOULOUSE

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Toulouse ainsi que le résultat des européennes en Haute-Garonne.

En résumé

Cadre R&D expérimenté en assay development, immunologie et biologie cellulaire avec une connaissance pratique et théorique des domaines suivants:

• Anticorps monoclonaux thérapeutiques, criblage de petites molécules, bioessais, criblage haut-débit, récepteurs Toll-like (TLR), NALP-3, inflammasome, inflammation

• Thérapie génique, transfert non viral d'ADN, immunisation par ADN, lymphocytes T régulateurs

• Immunité anti-tumorale, cellules dendritiques, trafic cellulaire, métastase, chémokines

• Immunité anti-infectieuse, interactions monocyte/bactérie, cytokines (IFNg, TNF), apoptose, intégrines

• Management d'un groupe de techniciens et scientifiques (dont des PhD)

Profil et réseau complets à consulter sur Linkedin.

Entreprises

  • Blood Assay Solutions - Fondateur et Président

    2011 - maintenant

  • Nouvelle société - Créateur

    Aubervilliers 2010 - 2011 Projet de création d'une société de services proposant des bioessais à destination des laboratoires de recherche publique et des industries pharmaceutique, biotechnologique, agroalimentaire et cosmétique.

    • Rédaction d’un plan d’affaires et d’un plan de financement.
    • Recherche de financements, de locaux et de fournisseurs.
    • Rédaction de projets de recherche collaboratifs avec un important laboratoire hospitalier universitaire.

  • Opsona Therapeutics, Dublin, Irlande - Responsable du groupe assay development & chef de projet

    2006 - 2009 Principales responsabilités
    - Coordination des activités d'un groupe de 5 scientifiques (dont 2 PhD) et techniciens pour plusieurs projets en parallèle (jusqu'à 7). Principales activités: développement de bioessais et lignées cellulaires pour le criblage haut-débit, la validation de cibles et de hits, la sélection d'Ac, essais ELISA pour l'évaluation préclinique d'Ac thérapeutiques: mécanisme d'action, activité, PK/PD, immunogénicité.
    - Responsable d'un des projets du programme de recherche signé avec Wyeth Pharmaceuticals (US).
    - Management: distribution/organisation des activités, recrutement, formation, entretiens annuels.
    - Interaction avec les CRO pour les activités de assay development externalisées.
    - Evaluation scientifique des opportunités de in licensing.

    Principales réalisations
    - Conception et supervision des essais pour la validation in vitro de OPN-305 (Ac anti-TLR2) et la plateforme NALP-3 (18M€ levés par Opsona sur ces projets en 2009).
    - Transfert d'essais à Wyeth déclenchant des paiements d'étapes.

    Brevet:
    Demande de brevet (seul inventeur) WO/2011/003925: "HUMANISED ANTIBODIES TO TOLL-LIKE RECEPTOR 2 AND USES THEREOF"
    http://tinyurl.com/4n3oya3

    Publications:
    • Nic An Ultaigh S, Saber TP, McCormick J, Connolly M, Dellacasagrande J, Keogh B, McCormack W, Reilly M, O'Neill LA, McGuirk P, Fearon U, Veale DJ. Blockade of Toll-like receptor 2 prevents spontaneous cytokine release from rheumatoid arthritis ex vivo synovial explant cultures. Arthritis Res Ther. 2011;13(1):R33.
    http://arthritis-research.com/content/13/1/R33

    • Carpenter S., T. Carlson, J. Dellacasagrande, A. Garcia, S. Gibbons, P. Hertzog, A. Lyons, L-L Lin, M. Lynch, T. Monie, C. Murphy, K. J. Seidl, C. Wells, A. Dunne, and L. A. J. O'Neill. TRIL, a Functional Component of the TLR4 Signaling Complex, Highly Expressed in Brain. J. Immunol. (2009) 183:3989.
    http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/183/6/3989

    • Differential Requirement for Fc Receptors to Neutralize Human TLR2 by a Mouse IgG& Monoclonal Antibody and its Human IgG1 & IgG4 Counterparts. Poster + présentation orale. 9th World Congress on Inflammation. Tokyo, Japon.

    • Chapitre de livre: "Ligands, Cell-Based Models and Readouts Required for Toll-Like Receptor Action" In: Methods in Molecular Biology – Toll-like Receptors: Methods and Protocols. Eds Mc Coy C. and O'Neill L. A. J. Humana Press. http://tinyurl.com/6reb2b

  • Cayla Invivogen, Toulouse - Chef de Projets R&D Immunologie

    2003 - 2006 • Développement de lignées cellulaires pour l'étude des récepteurs Toll-like (THP1-BlueTM cells).

    • Production de lignées à façon à partir de cellules difficiles à transfecter.

    • Développement/validation de nouveaux produits (agents de transfection, ligands marqués).

    • Rédaction de documentation technique et commerciale (catalogue, newsletter) et de demande de financements liés à l'immunothérapie.

    Publications:

    http://tinyurl.com/2rafqj
    http://www.aidsonline.com/pt/re/aids/fulltext.00002030-200504080-00013.htm

  • Institute of Immunology, National Hospital (now Centre for Immune Regulation), Oslo, Norvège - Postdoctorant

    2000 - 2002 • Elaboration d'un modèle murin d'étude des métastases démontrant le rôle des chémokines dans les métastases organe-spécifique et l'immunité anti-tumorale.

    • Caractérisation fonctionnelle des cellules dendritiques impliquées dans l'immunité anti-tumorale.

    Publications:

    http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1046/j.1365-3083.2003.01263.x
    http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1046/j.1365-3083.2003.01253.x
    http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/full/97/9/2808

  • Faculté de Médecine Timone, Marseille - Doctorant (PhD)

    1995 - 1999 Mise au point d'un modèle d'infection de monocytes par une bactérie intracellulaire ayant permis la découverte d'un nouveau mécanisme d'action de l'interféron gamma dans l'immunité anti-infectieuse.

    Thèse: "Infection des monocytes humains par Coxiella burnetii: modulation par cytokines"

    Publications:

    http://www.jimmunol.org/cgi/content/full/162/4/2259
    http://iai.asm.org/cgi/content/full/68/10/5673
    http://iai.asm.org/cgi/content/full/68/6/3784
    http://iai.asm.org/cgi/content/full/68/1/160
    http://www.jimmunol.org/cgi/content/full/169/11/6309

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