Julia NEGRONI

En résumé

Entreprises

• Institut Pasteur - Chargée de recherche

  Paris 2011 - 2015 Veille bibliographique, conduite de projet, conception de procédures et modes opératoires. Mi-temps Lycée Technique
  Rabelais, Enseignante (Cours, TD et TP, étudiants en BTS).

• Laboratoire INRA - Chargée de recherche

  2008 - 2011 Veille bibliographique, prise de décision, conduite de projet, rédaction d'articles, présentation des résultats en interne et en
  externe.
  
  2007 Laboratoire sanofi aventis Directeur d'étude. Conception de protocoles, réalisation
  d'expériences selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire. Encadrement d'une équipe de
  techniciens. Présentation mensuelle de l'avancement de l'étude au directeur du
  département.
  
  2006 Laboratoire Novartis Attachée de recherche clinique. Gestion des autorisations
  temporaires d'utilisation. Suivi et état d'avancement. Monitoring sur site. Recueil des cahiers
  d'observation et demande de corrections. Codage des traitements, gestion des événements
  indésirables. Interaction avec la pharmacovigilance et le data management.

• Hopital Bichat - Chef de projet d'études

  2003 - 2005 Mise en œuvre et coordination des essais cliniques. Correction de protocoles, soumission au comité d'éthique et amendements. Mise en œuvre technique et logistique des essais. Création de la base de donnée de l'URC. Rédaction des cahiers d'observation.

• Hôpital Européen Georges - Ingénieur de recherche

  2003 - 2003 Interrogation de la base de données de l'hôpital (DX-CARE®). Etude statistique descriptive de la natrémie au
  cours de l'année 2002.

• Laboratoire CNRS - Chargée de recherche

  2000 - 2002 Veille bibliographique, prise de décision, conception de protocoles et réalisation d'expériences. Conduite de projet.

• APCIS SA - Chargée de recherche

  1999 - 2000 APCIS SA Chargée de recherche. Prestation de services, client : Sanofi
  Synthélabo. Etude de phase pré-clinique. Screening de nouvelles molécules hypnotiques.
  Mise au point de protocoles d'études (interactions médicamenteuses). Rédaction de
  rapports et compte rendus d'expériences.

• Laboratoire INSERM - Doctorante

  1994 - 1998 Conduite et rédaction de ma thèse. Présentation de l'avancement du sujet et des résultats. Soutenance.
  
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Formations

• École Sup

  Paris 2004 - 2004 Attachée de recherche clinique
  
  Formation professionnelle qualifiante - SANTE,

• Faculte De Medecine

  Paris 2002 - 2002 Diplôme universitaire de Pharmacologiedes médicaments psychotropes
  
  Faculté de Médecine, La Pitié,

• Université Lyon 2

  Bron 1994 - 1998 Doctorat en Neurosciences
  
  Mention très honorable avec les félicitations du jury.