Julie PEROUZE

En résumé

Entreprises

• GlaxoSmithKline - Technicien laboratoire

  Marly-le-Roi 2016 - maintenant CDI au contrôle qualité de produits respiratoires sous formes d aérosol
  Analyses : TDC , DTU semi-automatique,IR, particules contaminantes, perte de poids, HPLC-UV, HPLC-UV-Fluo

• Ipsen - Technicien chimiste

  Boulogne-Billancourt 2015 - 2015 Contrôle qualité produits finis et matières premières suivant la Pharmacopée Européenne
  Teneur en eau (Karl Fisher), CCM (avec dépôt automatique CAMAG), absorption atomique, analyse potentiometrique, IR, identifications minéraux (Cl, As, K...), cendres,pertes à la dessiccation, UV, essais limites sur formes sèches et comprimés

• IDD xpert - Technicien laboratoire R&D et Contrôle Qualité

  2014 - 2014 Analyste dans un laboratoire de service et de soustraitance R&D
  Développement de méthode HPLC dosage et PDD
  Contrôle de médicaments en cours de stabilité et IPC
  Analyse selon la Pharmacopée Européenne
  Formée aux analyses TDC et cascade
  Formes galéniques : aérosol, poudres

• Johnson&Johnson - Technicien laboratoire

  New Brunswick 2013 - 2013 CDD en contrôle qualité au laboratoire Johnson&Johnson à Val de Reuil (27)
  Techniques utilisées : HPLC-UV et HPLC-DAD, spectrophotométrie UV ;
  Analyses effectuées : test de dissolution (Appareil Sotax), dosage, impuretés, uniformité de teneur, CCM, désagrégation
  Exploitation et compilation des résultats ;
  Formes galéniques rencontrées : gélules, comprimés et ovules

• Laboratoire Philippe Davioud - Technicien laboratoire et R&D

  2010 - 2012 CDI en recherche et développement pharmaceutique au Laboratoire Philippe Davioud à Tillières sur Avre (27).
  Développement de méthodes analytiques ;
  Validation et qualification de méthodes et d'appareils ;
  Validation de nettoyage (laboratoire)
  Rédaction de rapports d'étude, de protocoles, de monographies et de procédures ;
  Diverses techniques utilisées : HPLC, CPG, photométrie de flamme, granulométrie laser (Sympatec), spectrophotométrie UV... ;
  Dosage d'un principe actif sur plante broyée après extraction et purification ;
  Diverses formes galéniques rencontrées : poudres, comprimés, sirops, huiles, gélules ;
  Contrôle à réception de matières premières et articles de conditionnement ;
  Gestion du parc de stabilité (Mise en place d'un suivi des échantillons et du réseau de suivi de température et humidité)

• GlaxoSmithKline - Technicien de laboratoire

  Marly-le-Roi 2004 - 2010 CDI en contrôle qualité de produit pharmaceutique en cours de production et sur les produits finis.
  Formatrice sur poste, gestion du planning de l'équipe, rédaction de rapports liés aux OOS, administrateur d'un automate.
  Techniques : Cascade, doses émises, HPLC, UV
  Formes galéniques : poudres inhalées

• GlaxoSmithKline - Technicien de laboratoire en apprentissage

  Marly-le-Roi 2003 - 2004 Participation au projet Data Management sur l’homogénéisation des paramètres analytiques utiles pour une validation technique et scientifique des analyses dans tous les laboratoires de contrôle qualité du site ainsi que sur la traçabilité de ses paramètres
  Contrôle qualité sur IPC et PF (test cascade impactor, uniformité de teneur...analyses dosées principalement par HPLC)

• Laboratoire Régionale de l'Ouest Parisien - Technicien laboratoire

  2002 - 2002 Stage de fin de DUT sur le contrôle des eaux polluées/épurées et observation de la mise en route d'une station d'épuration + CDD 1 mois
  Dosage des chlorures, dosage de l'azote, DCO (demande chimique en oxygène), DBO (demande biochimique en oxygène), mesures des matières en suspension, mesures de pHmétrie et alcalimétrie

Formations

• ETSL (Ecole Technique Supérieure Du Laboratoire)

  Paris 2003 - 2004 THTSS biophysique chromatographie
  
  Titre Homologuée de Technicien Supérieur Spécialisé en biophysique chromatographie réalisé en alternance avec GSK (entreprise) et l'AFI24 (centre de formation)

• Université Paris 11 Paris Sud IUT d'Orsay

  Orsay 2000 - 2002 DUT Chimie