Julien LEFEVRE

En résumé

Entreprises

• Servier - Technicien Développement Analytique

  Suresnes 2014 - maintenant Développement de méthodes chromatographiques en HPLC, UHPLC, SFC. Les méthodes sont destinées à de l'analyse de pureté chimique, de quantification d impuretés et de produit principal en phase inverse. J'ai également développé des méthodes en phases normales afin de quantifier des isomeres.
  Réalisation d'un protocole sur le développement chiral en SFC et formation des personnes sur cette technique.
  
  Développement de méthodes en CPG et HS.
  
  Je suis formé au logiciel de développement de méthodes FUSION.
  
  Validation de méthode sur des principes actifs et intermédiaires de synthèse en phase 3.
  
  Analyse de lot et d echantillon IPC selon les méthodes mise au point.
  
  Participation à une étude inter laboratoire afin de démontrer que la chromatographie en phase supercritique peut devenir un outil conventionnel. De plus en plus de monographies des différentes pharmacopées font référence à cette technique. L'étude va aboutir à une publication qui est actuellement en cours de relecture.
  
  Développement de méthodes potentiometriques pour dosage de produit principal sur des intermédiaires de synthèse ou principe actif.
  
  Prise en compte d analyse sur des produits à haute toxicité (HPAPI - poudre classée OEB5) et rédaction d'une procédure d utilisation de boite à gants et conditions spécifiques d analyse. Formation des personnes sur cette technique.
  
  Je suis egalement acteur dans l innovation en étant référent sur la création de diverses pièces en impression 3D pour le développement analytique mais également d autres services. Créations de pièces ou réalisation de pièces existantes à moindre coût.
  
  Participation au conceptual design pour la partie laboratoire d'un nouveau bâtiment.
  
  Formation complète des nouveaux arrivants.

• Sanofi - Technicien Chimiste

  Paris 2013 - 2014 Mise en place d'un injecteur capillaire(IQ et test de fonctionnalité) sur un CPG et réalisation des tests de faisabilité (déroulement des analyses, rédaction de rapports et de procédures) selon la Pharmacopée Européenne au sein du laboratoire.
  Création et optimisation de méthodes en CPG.
  Rédaction et réalisation de protocole de transfert en HPLC et granulomètre laser.

• Sanofi - Technicien Développement Analytique

  Paris 2013 - 2013 Réalisation d'analyse chimiques et biochimiques (Test de stérilité, bioburden, pH, COT...) sur des lots de validations et des lots cliniques.

• Novacel - Technicien Développement

  2011 - 2012 Formulation (développement des formules) et caractérisation chimique, optique et physique de films adhésifs co-extrudés destinés à un nouveau type de support.

• DAVIGEL - Technicien Chimiste

  Martin-Église 2011 - 2011 Mise au point d'un protocole pour Isoélectrofocalisation des protéines

• Gendarmerie Nationale - Sous officier de réserve

  Paris 2007 - maintenant Volontariat uniquement, pas d astreintes imposées

Formations

• Université Rouen Haute Normandie

  Mont Saint Aignan 2011 - 2012 Licence professionnelle de Chimie en Recherche et Développement
  
  Alternance réalisée au sein de Novacel, à Déville Lès Rouen.

• IUT De Chimie De Rouen

  Mont Saint Aignan 2009 - 2011 DUT Chimie
  
  Chimie Analytique

Réseau

• Audrey VARIN

• Jennifer GOUJON

• Joel BENHAMOU

• Julie MESSIN

• Marie PEREZ

• Maxime GAMBU

• Nastasja ZOLINSKI

• Patrick ARPINO

• Vincent GUIOT

• Yves ARNAUD