Paris2015 - maintenantMa mission est de produire et caractériser des immunoglobulines E recombinantes.
Au départ, le but était de créer 2 plasmides recombinants codant chacune soit la chaîne légère soit la chaîne lourde de l'IgE. Ainsi, j'ai effectué de nombreuses manipulations comme des PCR, des électrophorèses sur gel d'agarose, des digestions enzymatiques, des ligations, des transformations bactériennes et de la purification génomique.
Les plasmides recombinants sont ensuite transfectés dans des cellules eucaryotes afin de permettre par la suite la production des IgE . Pour les caractériser, j'ai réalisé des western blot, des ELISA et des dégranulations de basophiles. Pour cette dernière technique, j'ai étudié différents paramètres afin d'améliorer la dégranulation, de réduire le coût ou encore réduire le temps de la technique.
CHRU de Tours, hôpital Bretonneau
- Technicien de laboratoire en laboratoire de parasitologie
2015 - 2015J'ai principalement travaillé à partir du "VIDAS 3®" qui m'a permis de doser les anticorps dirigés contre la toxoplasmose. De plus, je réalisais des Western Blot, des techniques d'hémagglutinations indirectes, d'immunofluorescences indirectes, ...
J'ai appris à utiliser l'outil informatique DxLab qui m'a permis d'enregistrer les demandes d'analyses ainsi que les résultats obtenus.
CHRU de Tours, hôpital de Bretonneau
- Stagiaire technicien en laboratoire de virologie
2015 - 2015Au cours de mon stage, j'ai réalisé des comparaisons de méthodes dans le cadre de l'accréditation des laboratoires de biologie médicale.
La première comparaison s'appliquait dans le sérodiagnostic de l'Epstein Barr Virus. Le laboratoire désirait évaluer l'efficacité d'une nouvelle technique de chimiluminescence réalisé avec l'automate "Architect i2000SR®" par rapport à la technique ELISA actuelle.
La seconde comparaison portait sur la détection et la quantification du génome du Parvovirus B19 par PCR en temps réel. L'extraction du génome fut réalisée à partir de l'automate "EZ1 Advanced®" pour les 2 techniques. Mais les amplifications étaient réalisés sur 2 thermocycleurs différents.
