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Khemiri LASSAAD

BEN AROUS TUNIS

En résumé

Khemiri Lassaad
Situation Familiale : Marié
Nationalité : Tunisienne
Date de naissance : 13 /12 /1969

Adresse : Cité Ben Arous Centre
Bloc Folla 4 ; App. 21
Rue de mornague Km 5
Ben Arouss
Tel : 50538176 et 21373984

FORMATION :
- Diplôme National d’Ingénieur en chimie Analytique et Instrumentation
Juin 1998 (Faculté des sciences de Tunis : F.S.T / INIT).
- DUESS Diplôme Universitaire des Etudes Scientifiques
Juin 1994 (Faculté des sciences de Tunis : F.S.T).
- Baccalauréat Sciences Expérimentales.
Juin 1991.
LANGUES PARLEES ET ECRITES :
- Arabe, Français et Anglais.
EXPERIENCE DANS L’ENTREPRISE :
- 05/2011 : Stage de formation durée trois jours avec le bureau de formation
« SAFA assistance » sur la certification de l’entreprise selon
La Norme ISO9001 version 2008.
- 04/2010 : Stage de formation durée trois Jours avec le bureau de formation
« SAFA assistance » sur Les sept nouveaux outils de management de la qualité.
- 04/2010 : Stage de formation durée quatre Jours avec le bureau de formation
« Horizons » sur La qualification des appareils d’analyse physico-chimique.
- 05//2009 : Stage de formation durée Quatre Jours avec le bureau de formation
« Horizons » sur la métrologie Légale et Gestion des Instruments de mesure.
- 04//2009 : Stage de formation durée Quatre Jours avec le bureau de formation
« C2M » sur les Déchets Industriels dangereux.
- 04//2009 : Stage de formation durée Trois Jours avec le bureau de formation
« N2T : NT TRAINING. » Sur l’étude, l’implantation et la gestion du système
5 S : les outils de la performance du système qualité dans les entreprises.
- 07// 2008 : Stage de formation durée Quatre Jours avec la société de Formation,
« Assistance, Etude et expertise : S.F.A.E.E ». Sur le Pilotage de la métrologie.
- 11//2007 : Stage de formation durée Trois Jours avec la société de Formation
« ABEL CONSULTING ».
Sur la formation de base en Vue de mettre en place une application LIMS.
- 09//2007 : Stage de formation durée Trois Jours avec la société de Formation «BMS »
Sur l’évaluation des incertitudes associée à l’utilisation d’un instrument
de mesure.
- 05//2007 : Stage de formation durée Trois Jours avec la société de Formation
« ABEL CONSULTING ». Sur les études de stabilité et les suivis des impuretés.





- 06//2006 : Journées de formation sur les équipement de marque « PHARMA TEST ».
– Disintegration testers.
- Hardness Testers.
- Friabilators.
- Dissolution Testing Systems.
- Calibration des équipements
PHARMA TEST
- 05//2003 : Stage de formation durée Quatre Jours avec la société de Formation « BA2E Assistance » sur le Pratique de l’Audit Qualité Interne.
- 06//2002 : Stage de formation durée Trois Jours avec la société de Formation
« CIFEDE ». Sur Les Bonnes Pratiques de Laboratoire : BPL.
- 09// 2001 : Stage de formation en France durée Cinq Jours avec la société PERKIN
ELMER France. Sur L’absorption Atomique.
· Formation technique sur les systèmes Flamme et four à Graffite.
· Formation sur l’instrumentation de l’absorption atomique
Flamme et Four à Graffite.
- 05//2000 : Stage de formation durée Trois Jours avec la société de
Formation « CIFEDE ». Sur l’aménagement de la qualité et l’approche
BPF/ISO 9001).
- 09 // 1999 : Stage de formation en Italie durée Cinq Jours avec la société
« GEBERTIN Italie ». Sur La métrologie des Balances.
- 09//1998 : Stage de formation durée Cinq Jours avec la société « ThermoQuoest ».
Sur la chromatographie liquide et gazeuse.
· Formation technique sur la chromatographie liquide et Gazeuse.
· Formation sur l’instrumentation de l’appareil de la chromatographie liquide et Gazeuse.
- 1998 : Stage de Fin d’étude durée Cinq moins dans la société des
Industries Pharmaceutiques de Tunis (SIPHAT).
[Élaboration et Validation d’une procédure de Qualification
D’une chaîne de chromatographie liquide à haute performance].

EXPERIENCE PROFESSIONNELLE.
- 16 ans d’expérience dans l’industrie Pharmaceutique.
· Contrôle Physico-Chimique des matières premières et des articles de conditionnement.
· Contrôle Physico-chimique des produits finis.
· Responsable Contrôle Physico-Chimique des matières premières, des articles de conditionnement et des produits Finis.
· Etude et Amélioration des coûts de contrôle Physico-Chimique.
· Qualification des Fournisseurs.
· Qualification et étalonnage des équipements du laboratoire de contrôle qualité.
· Élaboration des procédures de qualification et des instructions d’utilisation des équipements du laboratoire.
· Maintenance et entretins de équipements du laboratoires (HPLC, CPG, Potentiographe, UV-Visible, IR, viscosimètre ….).
· Mise ou point et validation des méthodes analytiques.
· Validation des procédures de Fabrication.
· Validation des procédures de nettoyage des équipements de Production.
· Etude et suivi de stabilité des produits Pharmaceutiques.
· Etude et suivi de stabilité des Principes actifs.
· Audit qualité.
· Evaluation du système qualité.
· Organisation et gestion de stock (produits finis et matières premières).
· Etude et Amélioration de rentabilité des procédures industrielles.

CENTRE D’INTERET :
- Auditeur Qualité et Certification des entreprises.
- Recherche et développement des Formules à base des plantes naturelle dans les domaines dermatologique, cosmétique et pharmaceutique.
- Etude des activités thérapeutique et dermatologique des plantes.

Entreprises

  • Sociéte des industries pharmaceutique de tunis SIPHAT - Responsable controle qualité

    maintenant
  • Société des industries pharmaceutiques de Tunis - Ingènieur Chimiste

    1998 - maintenant EXPERIENCE PROFESSIONNELLE.
    - 16 ans d’expérience dans l’industrie Pharmaceutique.
    · Contrôle Physico-Chimique des matières premières et des articles de conditionnement.
    · Contrôle Physico-chimique des produits finis.
    · Responsable Contrôle Physico-Chimique des matières premières, des articles de conditionnement et des produits Finis.
    · Etude et Amélioration des coûts de contrôle Physico-Chimique.
    · Qualification des Fournisseurs.
    · Qualification et étalonnage des équipements du laboratoire de contrôle qualité.
    · Élaboration des procédures de qualification et des instructions d’utilisation des équipements du laboratoire.
    · Maintenance et entretins de équipements du laboratoires (HPLC, CPG, Potentiographe, UV-Visible, IR, viscosimètre ….).
    · Mise ou point et validation des méthodes analytiques.
    · Validation des procédures de Fabrication.
    · Validation des procédures de nettoyage des équipements de Production.
    · Etude et suivi de stabilité des produits Pharmaceutiques.
    · Etude et suivi de stabilité des Principes actifs.
    · Audit qualité.
    · Evaluation du système qualité.
    · Organisation et gestion de stock (produits finis et matières premières).
    · Etude et Amélioration de rentabilité des procédures industrielles.

    CENTRE D’INTERET :
    - Auditeur Qualité et Certification des entreprises.
    - Recherche et développement des Formules à base des plantes naturelle dans les domaines dermatologique, cosmétique et pharmaceutique.
    - Etude des activités thérapeutique et dermatologique des plantes.







Formations

Pas de formation renseignée

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