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Leila MHIRI

Limoges

En résumé

Mes compétences :
Cytomegalovirus
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel

Entreprises

  • CHU Limoges - Ingenieur de recherche

    Limoges 2015 - 2015 Attaché de recherche clinique dans le cadre du protocole de recherche clinique ‘’CMV Resist’’

  • Faculté universitaire - Assistante universitaire

    2010 - 2015

  • Centre National de Greffe de Moelle Osseuse (Tunis). - Stage de familiarisation

    2002 - 2003 à la technique d'antigénémie pp65 du cytomégalovirus humain au Centre National de Greffe de Moelle Osseuse

  • Institut Pasteur - Stage

    Paris 2001 - 2001 d'initiation à différentes techniques de diagnostic en virologie humaine au Laboratoire de Référence Régional pour la Poliomyélite et la Rougeole de l'

  • Institut National de la Recherche Agronomique de Tunis - Stage

    1998 - 2000 pour maitriser les techniques de biochimie et de biotechnologie au laboratoire de Biotechnologie à l'
    Compétences


    - Elaborer et mettre en œuvre un protocole de recherche;
    - analyser et discuter les résultats d'étude et de recherche;
    - assurer le suivi d'essais cliniques (contrôle de la cohérence des données recueillies par rapport aux données sources) ;
    - présenter le protocole d'une étude et veiller au respect des critères d'inclusion et d'exclusion ;
    - vérifier des unités de traitement, des produits et matériels utilisés pour les études ;
    - gérer et suivre des demandes de correction.
    Autres compétences personnelles
    - Maîtrise des outils bureautiques: (Word; Excel; Power point);
    - sens de l'écoute et du dialogue
    - esprit d'analyse et de synthèse;
    - capacité d'adaptation et dynamique
    - goût du travail en équipe
    - sens du relationnel;
    - fortes capacités d'organisation

Formations

  • Formatis

    Paris 2015 - 2015 Formation Professionnelle Qualifiante d’Attaché de Recherche Clinique

    - Maîtrise de la réglementation française BPC (Aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique).
    - Mises en situation des visites de Monitoring : sélection, mise en place, suivi et clôture.
    - Conception des outils de l’essai : CRF, consentement, classeur investigateur…..
    - Préparation d’une visite de sélection d’un essai clinique de phase 2 en oncologie.
    - Mise en place d’un ess

  • Formatis

    Paris 2015 - 2015 Formation Professionnelle Qualifiante d’Attaché de Recherche Clinique

    -Maîtrise de la réglementation française BPC (Aspects éthiques et réglementaires de la recherche clinique).
    - Mises en situation des visites de Monitoring : sélection, mise en place, suivi et clôture.
    - Conception des outils de l’essai : CRF, consentement, classeur investigateur…..
    - Préparation d’une visite de sélection d’un essai clinique de phase 2 en oncologie.
    - Mise en place d’un essai cl

  • - Université El Manar II - Tunisie (Tunis)

    Tunis 2002 - 2007 Thèse de Doctorat en Sciences biologiques,

    option Virologie

  • - Université El Manar II - Tunisie (Tunis)

    Tunis 1998 - 2000 DEA en Sciences Biologiques

Réseau

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