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Lise-Marie DONNIO

ILLKIRCH-GRAFFENSTADEN

En résumé

Récemment diplômée d’un doctorat en Sciences du vivant, je suis à la recherche d'un poste d'ingénieur d'étude/recherche en France.
J'ai des compétences en :
- biologie moléculaire (clonage, mutagenèse dirigée),
- biologie cellulaire (culture de fibroblastes, de cellules lymphoblastoïdes, de cellules embryonnaire de souris et de MEF),
- biochimie (immuno-précipitation de la chromatine, qPCR, western blot)
Sérieuse et motivée, je possède également un bon sens de l'organisation.

Mes compétences :
Biologie moléculaire (clonage, mutagenèse dirigée)
Immuno-précipitation de la chromatine
Biologie cellulaire
Informatique-Word, Excel, Powerpoint, Illustrator

Entreprises

  • INMG - Ingénieur

    2015 - maintenant

  • Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire - Chercheur-doctorant

    2010 - 2015 Réalisation d'une thèse dans l’équipe “Expression et réparation du génome” dirigée par Frédéric COIN et Jean-Marc. EGLY. J'ai étudié le rôle du Médiateur, un complexe multi-protéique permettant une régulation fine des gènes. Ce projet a également pour objectif de mieux comprendre l’étiologie des maladies associées à une mutation dans ce complexe.
    Manipulations réalisées : clonage, culture cellulaire (fibroblastes et cellules lymphoblastoïdes provenant de plusieurs patients, MEF et mES) Western blot (WB), Immunoprecipitation de la chromatine, co-immunoprecipitation (IP), qPCR.

  • Institut Albert Bonniot, Grenoble - Stage M2

    2009 - 2010 Dans l’équipe “Chromatine et épigénétique” dirigée par Stefan DIMITROV. J’ai développé un système de dommage à l’ADN centromérique en fusionnant l’histone CENP-A avec la protéine fluorescent et photo-sensibilisateur, KillerRed. Pour cela, j’ai produit une lignée cellulaire stable par le procédé de l’infection rétrovirale dans un laboratoire de confinement L3. J’ai réalisé des dommages à l’ADN soit par un laser biphotonique à 720nm soit par irradiation de KillerRed qui alors génère des espèces réactives de l’oxygène.

  • UMR 754 “Rétrovirus et Pathologie Comparée”, Lyon - Stage M1

    2009 - 2009 Dans l'équipe “Rétrovirus et intégration virale” dirigée par Corinne RONFORT. L’objectif de ce stage était de valider, in vitro et in vivo, l’interaction de l’intégrase rétroviral avec deux interactants cellulaires potentiels. J’ai réalisé de la culture cellulaire, des transfections, des marquages immunofluorescent, des western blot, des overlay blot et des co-immunoprecipitation.

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